AlMe2[3,5-Bu(t)2-2-(O)C6H2CH=N-2-CH2C5H4N] | 252268-93-2

• 英文名称: AlMe2[3,5-Bu(t)2-2-(O)C6H2CH=N-2-CH2C5H4N]
• CAS: 252268-93-2
• 化学式: C₂₃H₃₃AlN₂O
• 分子量: 380.509
• InChiKey: PEKBOQNETHXCIH-ZNDJZUGPSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AlMe2[3,5-Bu(t)2-2-(O)C6H2CH=N-2-CH2C5H4N] 、 三(五氟苯基)硼烷 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 (AlMe[3,5-Bu(t)2-2-(O)C6H2CH=N-2-CH2C5H4N])(MeB(C6F5)3)
  参考文献：
  名称：

  Pendant arm Schiff base complexes of aluminium as ethylene polymerisation catalysts

  摘要：

  潜在的三叉席夫碱配体[3,5-But2-2-(HO)C6H2CHNL] 1 在室温下与 Me3Al 反应后，产生了络合物[(3,5-But2-2-(O)C6H2CHNL)AlMe2] [L = CH2CH2NMe2 2a、(2-PhO)C6H4 2b、2-CH2C5H4N 2c 和 8-C9H6N（喹啉）2d]，2a 和 2c 已经过晶体学表征；二甲基化合物与 B(C6F5)3 进一步反应，可得到阳离子体系[(3,5-But2-2-(O)C6H2CHNL)AlMe]+ 3a-d，其中 3a 和 3b 是乙烯聚合催化剂。

  DOI：

  10.1039/a905120a
• 作为产物：
  描述：

  三甲基铝 、 N-(2-pyridylmethyl)-3,5-di-tert-butylsalicylaldimine 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 AlMe2[3,5-Bu(t)2-2-(O)C6H2CH=N-2-CH2C5H4N]
  参考文献：
  名称：

  带有不同侧臂的铝基催化剂对内酯的活性/受控开环（共）聚合†

  摘要：

  通过内酯的受控/活性内酯开环聚合（ROP）而不进行酯交换反应来合成定义明确的多嵌段共聚物仍然是一项艰巨的任务，这是在共聚过程中最常见的副反应。制备了一系列具有不同侧臂的铝基配合物，用于在室温（RT）下在BnOH存在下，使内酯如ε-己内酯（ε-CL）和δ-戊内酯（δ-VL）的活性ROP，得到中等到高的分子量（MW）的线性聚酯与中号瓦特到303公斤摩尔-1和窄的分子量分布（MWD，Đ低至1.12）。结合详细的实验数据和聚合动力学，提出了配位-插入聚合机理。应当指出，侧臂在这些基于铝的催化剂体系的反应性中起着重要的作用。更具体地说，在所研究的催化剂中，在侧臂上具有丁基取代基的Al2体系表现出最高的聚合活性，而在侧臂上具有最大体积的Al5体系表现出最低的聚合活性。而且，Al4 在侧臂上带有吡啶基的体系即使在50°C加热10 h后仍可有效抑制酯交换反应并保持清晰的嵌段共聚物结构，这也可通过使用MALDI-

  DOI：

  10.1039/c8dt03941k

文献信息

• Synthesis and characterisation of neutral and cationic alkyl aluminium complexes bearing N,O-Schiff base chelates with pendant donor arms
  作者：Paul A. Cameron、Vernon C. Gibson、Carl Redshaw、John A. Segal、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1039/b106131n

  日期：2002.1.23

  The Schiff base ligands [3,5-But2-2-(OH)C6H2CHNL] [L = CH2CH2NMe2 (1a), 2-(PhO)C6H4 (1b), 2-CH2C5H3N (1c), 8-C9H6N (quinoline) (1d) and 2-(PPh2)C6H4 (1e)] are accessed in good yields (>85%) via standard imine condensation reactions. Reaction of 1a–e with Me3Al at room temperature affords the corresponding complexes [(3,5-But2-2-(O)C6H2CHNL)AlMe2] (2a–e); in the case of L = 8-quinoline, the same reaction conducted in refluxing toluene affords binuclear [3,5-But2-2-(O)C6H2CHMeN-8-C9H6N]AlMe}2 (3) by methyl migration from metal to ligand. Further reaction of the dimethyl compounds with B(C6F5)3 in CD2Cl2 or C6D6 affords the cationic systems [(3,5-But2-2-(O)C6H2CHNL)AlMe]+ (4a–e). The crystal structures of 2a, 2c, 2e and 3 have been determined. In 2a and 2c the respective ligands bind to the metal centre via all three heteroatoms, the aluminium having a trigonal bipyramidal geometry, whereas in 2e coordination is via nitrogen and oxygen only, and the aluminium is tetrahedral. Complex 3 has a dimeric structure with the ligand adopting both tridentate and binucleating roles; the aluminium centres are trigonal bipyramidal.

  通过标准的亚胺缩合反应，可以获得希夫碱配体[3,5-But2-2-(OH)C6H2CHNL] [L = CH2CH2NMe2 (1a)、2-(PhO)C6H4 (1b)、2-CH2C5H3N (1c)、8-C9H6N（喹啉）(1d) 和 2-(PPh2) (1e)]，收率良好（大于 85%）。室温下，1a-e 与 Me3Al 反应生成相应的配合物[(3,5-But2-2-(O)C6H2CHNL)AlMe2]（2a-e）；在 L = 8-喹啉的情况下，在回流甲苯中进行相同的反应，通过从金属到配体的甲基迁移，生成双核[3,5-But2-2-(O)C6H2CHMeN-8- ]AlMe}2（3）。二甲基化合物与 B(C6F5)3 在 CD2Cl2 或 C6D6 中进一步反应，得到阳离子体系[(3,5-But2-2-(O)C6H2CHNL)AlMe]+（4a-e）。2a、2c、2e 和 3 的晶体结构已经确定。在 2a 和 2c 中，各自的配体通过所有三个杂原子与金属中心结合，铝的几何形状为三叉双锥，而在 2e 中，配体仅通过氮和氧配位，铝的几何形状为四面体。配合物 3 具有二聚体结构，配体同时具有三价和双核作用；铝中心为三棱双锥体。