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[((η5-C5Me5)Ir)2(μ-bis(dimethylphosphine)methane)(μ-H)(μ-CO)][BPh4]
[((η5-C5Me5)Ir)2(μ-bis(dimethylphosphine)methane)(μ-H)(μ-CO)][BPh4] | 1083209-64-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[((η5-C5Me5)Ir)2(μ-bis(dimethylphosphine)methane)(μ-H)(μ-CO)][BPh4]
英文别名
——
CAS
1083209-64-6
化学式
C
24
H
20
B*C
26
H
45
Ir
2
OP
2
mdl
——
分子量
1139.26
InChiKey
KSJVXIDPJLXVIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
[(Cp*Ir)2(μ-bis(dimethylphosphino)methane)(μ-CO)(μ-H)](OTf) 、
四苯硼钠
以
乙醚
、
丙酮
为溶剂, 生成
[((η5-C5Me5)Ir)2(μ-bis(dimethylphosphine)methane)(μ-H)(μ-CO)][BPh4]
参考文献:
名称:
双核铱络合物活化C – H和H – H键。氧化除高活性不饱和32E -铱二种
摘要:
[(Cp ∗ Ir)2(μ-dmpm)(μ-H)2 ] [OTf] 2(1)与NaO t Bu在室温下在芳族溶剂中的反应得到[(Cp ∗ Ir)(H)(μ -dmpm)(μ-H)(Cp ∗ Ir)(Ar)] [OTf] [Ar = Ph(3),p -Tol(4a),m -Tol(4b),2-呋喃基(5a),3 -呋喃基(5b)]通过分子间芳香族C – H活化。用弱碱(Et)处理[(Cp ∗ Ir)2(μ-dppm)(μ-H)2 ] [OTf] 2(2)2 NH)导致分子内C–H活化dppm配体中的苯基,得到[(Cp ∗ Ir)(H){μ-PPh(C 6 H 4)CH 2 PPh 2 }(μ-H)( Cp * Ir)] [OTf](6)。1在H 2(1 atm)下与四氢呋喃中的NaO t Bu反应,导致H – H键活化,得到[{(Cp ∗ Ir)(H)} 2(μ-dmpm)(μ-H)] [O
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2008.07.032
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