6-bromomethyl-2-[3-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)propyl]-3-phenyl-5,6-dihydro-3H-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-7-ium tribromide | 1353875-13-4

• 英文名称: 6-bromomethyl-2-[3-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)propyl]-3-phenyl-5,6-dihydro-3H-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-7-ium tribromide
• CAS: 1353875-13-4
• 化学式: Br₃*C₂₆H₂₂BrN₄O₂S
• 分子量: 774.168
• InChiKey: ILWDYGQQDBHWBA-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromomethyl-2-[3-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)propyl]-3-phenyl-5,6-dihydro-3H-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-7-ium tribromide 在 丙酮 作用下， 反应 1.0h， 以98%的产率得到6-bromomethyl-2-[3-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)propyl]-3-phenyl-5,6-dihydro-3H-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-7-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  卤素作用下的4,5-二取代的3-烯丙基硫代-4 H -1,2,4-三唑的亲电子杂环化

  摘要：

  通过溴和碘的作用，对4,5-二取代的3-烯丙基硫基-4 H -1,2,4-三唑的亲电子杂环化的区域选择性进行了研究。研究了影响卤化区域选择性的因素，即亲电试剂的性质和高氯酸锂的存在。开发了一种获得5,6-二氢-3 H- [1,3]噻唑并[3,2-b]三唑鎓盐的方法。这些盐的结构通过光谱方法和化学转化得到证实。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0870-5
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(4-Phenyl-5-prop-2-enylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl)propyl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione 在 溴 作用下， 反应 4.0h， 以70%的产率得到6-bromomethyl-2-[3-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)propyl]-3-phenyl-5,6-dihydro-3H-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-7-ium tribromide
  参考文献：
  名称：

  卤素作用下的4,5-二取代的3-烯丙基硫代-4 H -1,2,4-三唑的亲电子杂环化

  摘要：

  通过溴和碘的作用，对4,5-二取代的3-烯丙基硫基-4 H -1,2,4-三唑的亲电子杂环化的区域选择性进行了研究。研究了影响卤化区域选择性的因素，即亲电试剂的性质和高氯酸锂的存在。开发了一种获得5,6-二氢-3 H- [1,3]噻唑并[3,2-b]三唑鎓盐的方法。这些盐的结构通过光谱方法和化学转化得到证实。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0870-5