[Fe(η5-cyclopentadienyl)(η6-1,2,4,5-Ph(CH(CH2CHCH2)2)4)][PF6] | 139494-28-3

• 英文名称: [Fe(η5-cyclopentadienyl)(η6-1,2,4,5-Ph(CH(CH2CHCH2)2)4)][PF6]
• CAS: 139494-28-3
• 化学式: C₃₉H₅₁Fe*F₆P
• 分子量: 720.645
• InChiKey: YQWRIAFNKDEEBF-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(η5-cyclopentadienyl)(η6-1,2,4,5-Ph(CH(CH2CHCH2)2)4)][PF6] 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 作用下， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Moulines, Francoise; Gloaguen, Bruno; Astruc, Didier, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, p. 452 - 454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 3-溴丙烯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以75%的产率得到[Fe(η5-cyclopentadienyl)(η6-1,2,4,5-Ph(CH(CH2CHCH2)2)4)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  Moulines, Francoise; Gloaguen, Bruno; Astruc, Didier, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, p. 452 - 454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coupling Multiple Benzylic Activation of Simple Arenes by CpFe⁺ with Multiple Alkene Metathesis Using Grubbs Catalysts:  An Efficient Carbon−Carbon Bond Formation Strategy Leading to Polycycles, Cyclophanes, Capsules, and Polymeric Compounds and Their CpFe⁺ Complexes
  作者：Victor Martinez、Jean-Claude Blais、George Bravic、Didier Astruc

  DOI：10.1021/om030623w

  日期：2004.2.1

  dichloroethane using the more efficient second-generation Grubbs catalyst [Ru(CHPh)(PCy3)2C(NMesCH2)2Cl2}] (2). The FeCp+ tag allows an easy separation of the product from the catalyst and slows down the CM reaction for steric reasons, providing selectivity for the RCM reaction. The iron-free polyallyl arenes undergo both RCM and CM metathesis, and catalysis can also be carried out in the ionic liquid 1-butyl-3-imidazolium

  所述CpFe的量+含苄型氢的配合物[FeCp（η芳烃的诱导perallylation 6 -arene）] [PF 6 ]使用碱和烯丙基溴已经通过使用室温条件和KOH作为碱，从而简化了改善当剩余一些苄基氢时，该方法并带来了选择性。该反应已在室温下在几分钟内通过交叉易位与使用Grubbs催化剂[Ru（CHPh）（PCy 3）2 Cl 2 ]（1）的同一个苄基碳携带的两个烯丙基的RCM复分解相结合。（CM）使用更有效的第二代Grubbs催化剂[Ru（CHPh）（PCy3）2 C（NMesCH 2）2 Cl 2 }]（2）。FeCp +标记使产物易于从催化剂中分离出来，并由于空间原因减慢了CM反应，从而为RCM反应提供了选择性。无铁的聚烯丙基芳烃均经过RCM和CM复分解，并且也可以在80°C的离子液体六氟磷酸1-丁基-3-咪唑鎓六氟磷酸盐中进行催化。高铝芳烃的CM复分解产生有机铁和有机大环化合