[Co(Phoban[3.3.1]((CH2)4CH3))(CO)3]2 | 947279-58-5

• 英文名称: [Co(Phoban[3.3.1]((CH2)4CH3))(CO)3]2
• CAS: 947279-58-5
• 化学式: C₃₂H₅₀Co₂O₆P₂
• 分子量: 710.679
• InChiKey: JOBOWZFSPQAATC-CJLBVSRXSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Phoban[3.3.1]((CH2)4CH3) 、 一氧化碳 、 cobalt octoate 在 H₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Co(Phoban[3.3.1]((CH2)4CH3))(CO)3]2
  参考文献：
  名称：

  双环膦作为钴催化加氢甲酰化的配体。[Co（Phoban [3.3.1] -Q）（CO）3 ] 2的晶体结构（Q = C 2 H 5，C 5 H 11，C 3 H 6 NMe 2，C 6 H 11）

  摘要：

  一系列叔双环膦 配体源自顺式，顺-1,5-环辛二烯（Phoban家族）是通过使用钴催化剂体系在线性内部混合物的加氢甲酰化过程中通过分批高压釜反应进行研究的。用PBu 3作为标准三烷基膦行为的代表进行比较试验。普班配体由环辛基自行车和[3.3.1]和[4.2.1]异构体的混合物组成，其中第三个取代基有系统地变化，Phoban-Q（Q = CH 2 CH 3，（CH 2）4 CH 3，（ CH 2）9 CH 3，（CH 2）19 CH 3，（CH 2）3 N（CH 3）2，C 6 H 11和C 6 H 5）。增加配体 随着从更未改性的催化作用向更改性的催化作用的转变，浓度降低导致反应速率降低，而对正醇产物的选择性增加。 酒精对于高度修饰的催化，在1.8–2.4 h -1的速率下可获得77–85％的产率。在高度修改的条件下，酒精 从Phoban-Ph到Phoban-Cy的狭窄范围分别为〜85–90％。

  DOI：

  10.1039/b702709e