[8,8,8-(H)(PMePh2)2-9-(Py)-nido-8,7-RhSB9H10][OTf] | 1581234-92-5

• 英文名称: [8,8,8-(H)(PMePh2)2-9-(Py)-nido-8,7-RhSB9H10][OTf]
• CAS: 1581234-92-5
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₁H₄₂B₉NP₂RhS
• 分子量: 871.97
• InChiKey: YDRYZUXONWTFFU-SXWUZRILSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 [8,8,8-(H)(PMePh2)2-9-(Py)-nido-8,7-RhSB9H9] 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [1,3-μ-(H)-1,1-(PMePh2)2-3-(Py)-isonido-1,2-RhSB9H8][OTf] 、 [8,8,8-(H)(PMePh2)2-9-(Py)-nido-8,7-RhSB9H10][OTf]
  参考文献：
  名称：

  Unusual cationic rhodathiaboranes: synthesis and characterization of [8,8,8-(H)(PR₃)₂-9-(Py)-nido-8,7-RhSB₉H₁₀]⁺and [1,3-μ-(H)-1,1-(PR₃)₂-3-(Py)-isonido-1,2-RhSB₉H₈]⁺

  摘要：

  氢桥配位的二苄基苯膦与吡啶配位的硼硫合铑化合物[8,8,8-(H)(PR3)2-9-(Py)-nido-8,7-RhSB9H9]，其中PR3 = PPh3 (2), PMePh2 (3), PPh3和PMe2Ph (4), 或PMe3和PPh3 (5), 以及[8,8,8-(H)(PMePh2)2-9-(PMePh2)-nido-8,7-RhSB9H9] (6)，与TfOH反应生成阳离子[8,8,8-(H)(PR3)2-9-(Py)-nido-8,7-RhSB9H10]+, 其中PR3 = PPh3 (12), PMePh2 (13), PPh3和PMe2Ph (14), 或PMe3和PPh3 (15), 以及[8,8,8-(H)(PMePh2)2-9-(PMePh2)-nido-8,7-RhSB9H10]+ (16)。化合物13和14失去H2，生成阳离子[1,3-μ-(H)-1,1-(PR3)2-3-(Py)-isonido-1,2-RhSB9H8]+，其中PR3 = PMe2Ph (18), PPh3和PMe2Ph (21), 或PMePh2 (22)。类似地，11个顶点的铑硫合硼化合物[1,1-(PR3)2-3-(Py)-1,2-RhSB9H8]，其中PR3 = PPh3 (7), PMe2Ph (8), PMe3 (9), 或PPh3和PMe3 (10)，与TfOH反应生成相应的阳离子[1,3-μ-(H)-1,1-(PR3)2-3-(Py)-isonido-1,2-RhSB9H8]+，其中PR3 = PPh3 (17), PMe2Ph (18), PMe3 (19), 或PPh3和PMe3 (20)。化合物20的四种构象通过X射线衍射方法和DFT计算进行研究，识别出稳定不同金属-硫硼键的排布模式，以及这些构象变化所涉及的能量变化。研究表明，质子诱导这些簇合物的非刚性化，并增强了它们的Lewis酸性。

  DOI：

  10.1039/c3dt52018h