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fac-[Re(azpy)(CO)3(PPh3)]ClO4
fac-[Re(azpy)(CO)3(PPh3)]ClO4 | 1617531-23-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
fac-[Re(azpy)(CO)3(PPh3)]ClO4
英文别名
fac-[Re(2-phenyazopyridine)(CO)
3
(PPh3)]ClO4
CAS
1617531-23-3
化学式
C
32
H
24
N
3
O
3
PRe*ClO
4
mdl
——
分子量
815.192
InChiKey
CZUMKHVRJTTYAE-MFOXRXDOSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
fac-[Re(azpy)(CO)3(PPh3)]ClO4
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
一氧化碳
参考文献:
名称:
通过设计的PhotoCORM进行CO的光传递:可见光区域的吸收与羰基配合物的金属-CO键基化之间的关系
摘要:
具有光活性的CO释放分子(photoCORM)的治疗潜力要求密切检查配体和中心金属原子在金属-CO键的整体光化学标记中的作用。沿着这条路线,我们合成了四种金属配合物,即[MnBr(azpy)(CO)3 ](1),[Mn(azpy)(CO)3(PPh 3)] ClO 4(2),[ReBr( azpy)(CO)3 ](3)和[Re(azpy)(CO)3(PPh 3)] ClO 4(4),衍生自2-苯基偶氮吡啶。这些配合物通过光谱学和晶体学研究来表征。尽管1和3在500-600 nm区域都显示出很强的金属-配体电荷转移带,但只有1个在可见光照射下释放出CO。理论研究的结果被用来深入了解这一令人惊讶的差异。在3中,强自旋轨道耦合(在重金属中占优势)似乎促进了系统间相交到三重态,此步骤阻止了可见光照射下的CO释放。从CO的缓慢释放2和4还表明,强σ-供体配体,如Br -,相对于π-酸配体(例如PPh
DOI:
10.1002/cmdc.201402007
作为产物:
描述:
、
三苯基膦
以
氯仿
为溶剂, 反应 8.0h, 以85 mg的产率得到fac-[Re(azpy)(CO)3(PPh3)]ClO4
参考文献:
名称:
通过设计的PhotoCORM进行CO的光传递:可见光区域的吸收与羰基配合物的金属-CO键基化之间的关系
摘要:
具有光活性的CO释放分子(photoCORM)的治疗潜力要求密切检查配体和中心金属原子在金属-CO键的整体光化学标记中的作用。沿着这条路线,我们合成了四种金属配合物,即[MnBr(azpy)(CO)3 ](1),[Mn(azpy)(CO)3(PPh 3)] ClO 4(2),[ReBr( azpy)(CO)3 ](3)和[Re(azpy)(CO)3(PPh 3)] ClO 4(4),衍生自2-苯基偶氮吡啶。这些配合物通过光谱学和晶体学研究来表征。尽管1和3在500-600 nm区域都显示出很强的金属-配体电荷转移带,但只有1个在可见光照射下释放出CO。理论研究的结果被用来深入了解这一令人惊讶的差异。在3中,强自旋轨道耦合(在重金属中占优势)似乎促进了系统间相交到三重态,此步骤阻止了可见光照射下的CO释放。从CO的缓慢释放2和4还表明,强σ-供体配体,如Br -,相对于π-酸配体(例如PPh
DOI:
10.1002/cmdc.201402007
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