| 1574551-85-1

• CAS: 1574551-85-1
• 化学式: C₂₆H₄₂Cl₂MoN₄
• 分子量: 589.397
• InChiKey: JCXMBCPGWBWQNX-DOHUMTFGSA-L

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium azide 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由早期金属末端亚硝基配体和一氧化碳形成氰酸盐的实验和计算研究†

  摘要：

  人工固定N 2的一个重要挑战是找到可产生增值产品的原子有效转化。在这里，我们探讨了协调复合物介导的普遍存在的物种，CO和N 2的转化。，变成异氰酸酯。从概念上讲，我们将过程分为三个步骤：（1）将六价氮的电子分解成末端金属的亚硝基配体；（2）用CO还原两个电子以形成异氰酸酯键的配合物；（3）金属异氰酸酯配合物的一次电子还原，使起始金属配合物再生并释放出产物。分别探讨这些步骤，以试图理解每个步骤的局限性以及为了促进催化循环而需要的配合物。Mo和V络合物都探讨了这种氰酸盐循环的可能性，先前已证明它们可以按顺序执行选择步骤。实验结果证明了某些步骤的可行性，DFT计算表明，尽管一氧化碳还原末端金属氮化物络合物在热力学上应该是有利的，但是与自旋态的变化相关的动力学障碍很大，在V络合物的情况下，可以通过将CO初始键合到V络合物来避免。金属中心，然后重新排列。这要求金属配合物具有某些最低限度的设计原则：金

  DOI：

  10.1039/c3dt52738g
• 作为产物：
  描述：

  、 [MoCl3(thf )3] 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以71.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由早期金属末端亚硝基配体和一氧化碳形成氰酸盐的实验和计算研究†

  摘要：

  人工固定N 2的一个重要挑战是找到可产生增值产品的原子有效转化。在这里，我们探讨了协调复合物介导的普遍存在的物种，CO和N 2的转化。，变成异氰酸酯。从概念上讲，我们将过程分为三个步骤：（1）将六价氮的电子分解成末端金属的亚硝基配体；（2）用CO还原两个电子以形成异氰酸酯键的配合物；（3）金属异氰酸酯配合物的一次电子还原，使起始金属配合物再生并释放出产物。分别探讨这些步骤，以试图理解每个步骤的局限性以及为了促进催化循环而需要的配合物。Mo和V络合物都探讨了这种氰酸盐循环的可能性，先前已证明它们可以按顺序执行选择步骤。实验结果证明了某些步骤的可行性，DFT计算表明，尽管一氧化碳还原末端金属氮化物络合物在热力学上应该是有利的，但是与自旋态的变化相关的动力学障碍很大，在V络合物的情况下，可以通过将CO初始键合到V络合物来避免。金属中心，然后重新排列。这要求金属配合物具有某些最低限度的设计原则：金

  DOI：

  10.1039/c3dt52738g