(1,1’-di(i-Pr)-3,3’-methylenediimidazolin-2,2’-diylidene)palladium dibromide | 886578-36-5

• 英文名称: (1,1’-di(i-Pr)-3,3’-methylenediimidazolin-2,2’-diylidene)palladium dibromide
• CAS: 886578-36-5
• 化学式: C₁₃H₂₀Br₂N₄Pd
• 分子量: 498.557
• InChiKey: FSGPMHZTTDCEIQ-UHFFFAOYSA-L

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1’-di(i-Pr)-3,3’-methylenediimidazolin-2,2’-diylidene)palladium dibromide 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [PdL(NH3)2](PF6)2 (L = 1,1′-di(alkyl)-3,3′-methylenediimidazolin-2,2′-diylidene) complexes and their reactivities towards N-donors

  摘要：

  中性钯络合物 PdLBr2（L = 1,1â²-二(烷基)-3,3â²-亚甲基二咪唑啉-2,2â²-二亚基）与 NH4PF6 在 CH3CN 中反应生成 [PdL(NH3)2](PF6)2 （1â3，L1，烷基 = Me；L2，烷基 = Et；L3，烷基 = iso-Pr）和 [PdL4(CH3CN)2](PF6)2 （4，烷基 = Mes）；L2，烷基＝Et；L3，烷基＝异-Pr）和[PdL4(CH3CN)2](PF6)2（4，烷基＝Mes）。将[PdL(NH3)2](PF6)2 复合物与 9-乙基-3,6-二咪唑基咔唑（dicz）、巯基吡啶（HSPy）、3,5-二甲基-1H-吡唑（Hdmpz）和 1、2-dibenzoylhydrazine (H2dbhz) 的反应中，NH3 被取代，形成双核钯配合物 [PdL1(dicz)]2(PF6)4 (5)、[PdL1(Spy)]2(PF6)2 (6)、[PdL2(dmpz)]2(PF6)2 (7)、[(PdL2)2(dbhz)] (8)。PdL2(NH3)2](PF6)2与肼反应生成[Pd(L2)2](PF6)2 (9)和[PdL2(NH2NC(CH3)NHNH2)](PF6)2 (10)的混合物。NH2NC(CH3)NHNH2 分子是通过两分子 NH2NH2 与 CH3CN 的亲核加成以及随后的 NH3 消去而在原位形成的。所有这些复合物都通过 ESI-MS、NMR 光谱和元素分析进行了全面表征。此外，还通过 X 射线衍射分析研究了 1 和 5â10 的分子结构。

  DOI：

  10.1039/c2dt31739g
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-di-isopropyl-3,3'-methylene-diimidazolium diiodide 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1,1’-di(i-Pr)-3,3’-methylenediimidazolin-2,2’-diylidene)palladium dibromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural analysis of palladium biscarbene complexes derived from bisimidazolium ligand precursors

  摘要：

  The palladation of potentially chelating bisimidazolium ligand precursors with palladium acetate gives bridging bimetallic, chelating monometallic, and homoleptic tetracarbene complexes. The coordination mode of the biscarbene ligand has been identified by spectroscopic analysis and crystallographic characterization of representative complexes, including the first example of a biscarbene A-frame structure. Substantial concentrations of free acetate favor the formation of tetracarbene over biscarbene palladium complexes, while in the absence of a base, the concentration of reactants influences the selectivity for bridging bimetallic versus chelating monometallic species. Preliminary kinetic and mechanistic studies indicate that chelating biscarbene palladium acetate complexes are intermediates in the formation of the homoleptic tetracarbene complexes. Probably due to the high trans effect of the biscarbene ligand, such complexes are more efficient palladating agents for bisimidazolium salts than palladium acetate. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.10.045

文献信息

• Synthesis and charactrization palladium polysulfide complexes of N-heterocyclic carbenes
  作者：Chao Chen、Qinqin Xia、Huayu Qiu、Wanzhi Chen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.11.037

  日期：2015.1

  Palladium(II) polysulfide complexes [(PdL)4(μ4-S2)2](PF6)4, [PdL(μ2-S4)], [(PdL)2(μ4-S5)](PF6)2, and [(PdL)3(μ3-S)2](PF6)2 have been synthesized through the reactions of [PdL(NH3)2](PF6)2 and [PdL(CH3CN)2](PF6)2 (L = 1,1′-di(R)-3,3′-methylenediimidazolin-2,2′-diylidene, R = methyl, ethyl, isopropyl, and mesityl) with element sulfur, thiourea or (Bu4N)2S6, respectively. [(PdL)4(μ4-S2)2](PF6)4 features

  钯（II）多硫化物配合物[（PDL）4（μ 4 -S 2）2 ]（PF 6）4，[PDL（μ 2 -S 4）]，[（PDL）2（μ 4 -S 5）] （PF 6）2，和[（PDL）3（μ 3 -S）2 ]（PF 6）2已通过的反应合成[PDL（NH 3）2 ]（PF 6）2和[PDL（CH 3CN）2 ]（PF 6）2（L  = 1,1'-二（R）-3,3'-亚甲基二咪唑啉-2,2'-二亚烷基，R =甲基，乙基，异丙基和均三甲苯基），含硫元素，硫脲或（Bu 4 N）2 S 6。[（PDL）4（μ 4 -S 2）2 ]（PF 6）4具有四个[PDL] 2+单元由两个接合的š 2个2-配体，其中每个硫键两个钯离子。中性配合物[PDL（μ 2 -S 4）]包括一个S的42-链阴离子与两个末端硫原子螯合到钯离子上。在[（PDL）2（μ 4 -S 5）]（PF 6）2 2 [钯] 2+单元由A S保持在一起5