[1,3-(SiMe₃)₂C₃H₃]^-₂Fe | 353506-49-7

• 英文名称: [1,3-(SiMe₃)₂C₃H₃]^-₂Fe
• CAS: 353506-49-7
• 化学式: C₁₈H₄₂FeSi₄
• 分子量: 426.72
• InChiKey: VWBFUAWKVGSTIA-ORWWTJHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,3-(SiMe₃)₂C₃H₃]^-₂Fe 在 碘 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到1,3,4,6-tetrakis(trimethylsilyl)-1,5-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  平衡加合物的形成和与庞大的烯丙基配合物[1,3-（SiMe 3）2 C 3 H 3 ] 2 M（M = Fe，Co，Ni）的配体偶联

  摘要：

  在大气压下CO的通道通过A的解决方案' 2 M（M =铁，钴，镍; A'= [1,3-（森达3）2 C ^ 3 ħ 3 ] - ）在己烷中产生相应的烯丙基络合物甲' 2的Fe（CO）2，A'Co（CO）3，和A' 2分别的Ni（CO），。尽管铁和镍物质可以分离为纯净液体，但钴配合物伴随有偶联产物1,3,4,6-四（三甲基甲硅烷基）-1,5-己二烯。A'Co（CO）3由Co 2（CO）8，A'Br和PhCH 2 N（C2 H 5）3 + Cl –在含水碱中。所述IR拉伸A'的频率2的Fe（CO）2和A'Co（CO）3比在未取代的类似物低，表明trimethylsilated allyl配位体是一种较好的电子给体比亲本的版本。对配合物的各种构型进行密度泛函理论计算，再现了三甲基甲硅烷基的降频作用。他们还表明A'的形成，所述热力学2的Ni（CO）和未知（C 3 H ^ 5）2Ni（CO）相似，表

  DOI：

  10.1021/om5004573
• 作为产物：
  描述：

  [Fe(C2H4)4][Li(tmeda)]2 、 [(E)-1-bromo-3-trimethylsilylprop-2-enyl]-trimethylsilane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [1,3-(SiMe₃)₂C₃H₃]^-₂Fe
  参考文献：
  名称：

  不稳定的有机铁化合物的制备、结构和反应性。铁催化交叉偶联反应的意义

  摘要：

  提出了一系列前所未有的形式氧化态 -2、0、+1、+2 和 +3 的有机铁配合物，它们在很大程度上缺乏稳定配体，并且部分地也是电子不饱和的（14-、16-、 17 和 18 电子计数）。具体而言，结果表明，无法进行 β-氢化物消除的亲核试剂，如 MeLi、PhLi 或 PhMgBr，会迅速将 Fe(3+) 还原为 Fe(2+)，然后彻底烷基化金属中心。所得均质有机铁酸盐络合物 [(Me 4Fe)(MeLi)][Li(OEt 2)] 2 ( 3) 和 [Ph 4Fe][Li(Et 2O) 2][Li(1,4-二恶烷)] ( 5 ) 可以通过 X 射线晶体结构分析来表征。然而，这些异常敏感的化合物仅具有中等亲核性，仅将其有机配体转移到活化的亲电子试剂上，同时不能烷基化（杂）芳基卤化物，除非它们非常缺电子。形成鲜明对比的是，带有适合 β-氢化物消除的烷基残基的格氏试剂将 FeX n (n = 2

  DOI：

  10.1021/ja801466t