[Cp*(PMe3)Ir(CO)(Pr)](1+) | 190650-35-2

• 英文名称: [Cp*(PMe3)Ir(CO)(Pr)](1+)
• CAS: 190650-35-2
• 化学式: C₁₇H₃₁IrOP
• 分子量: 474.626
• InChiKey: XYYZALXEUPLZFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Na12(Ga4(1,5-bis(2,3-dihydroxybenzamido)naphthalene))6 、 [Cp*(PMe3)Ir(CO)(Pr)](1+) 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  焓-熵补偿揭示溶剂重组是水中超分子包封的驱动力

  摘要：

  手性自组装 M4L6 主体组件已被证明是适合在极性溶剂中对一系列客体进行超分子封装的主体，范围从简单的有机铵阳离子到更复杂的有机金属物种。这种分子识别过程会在宿主腔内产生高度选择性的反应性。为了了解驱动分子识别过程的因素，使用范特霍夫分析为一系列质子化和氟化铱客体在各种极性溶剂中确定了用于封装的标准热力学参数。这些客人的封装过程表现出焓-熵补偿效应。在水和甲醇等溶剂中，误差分析表明这种行为的化学来源。相比之下，在极性非质子溶剂（如二甲亚砜）中这种补偿行为的误差分析表明，这种相关性是由于范特霍夫分析中焓和熵项之间的内在相关性中固有的人为因素造成的。客体在极性质子溶剂（如水）中的包封似乎是由客体的初始去溶剂化以及溶液中氢键网络的重排所驱动的。这种行为与水溶液中的其他合成和天然宿主 - 客体和分子识别过程具有共同特征，范围从简单的冠醚到复杂的酶 - 配体相互作用。t 霍夫分析。客体在极性质子溶剂

  DOI：

  10.1021/ja075975z