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3-((4-phenyl)piperazin-1-yl)methylpyridine-borane
3-((4-phenyl)piperazin-1-yl)methylpyridine-borane | 706791-28-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-((4-phenyl)piperazin-1-yl)methylpyridine-borane
英文别名
——
CAS
706791-28-8
化学式
C
16
H
22
BN
3
mdl
——
分子量
267.182
InChiKey
MAEQHFSOBVCTLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
3-((4-phenyl)piperazin-1-yl)methylpyridine-borane
在
palladium(II) oxide
甲醇
作用下, 反应 8.0h, 以97%的产率得到1-(phenyl)-4-((pyridin-3-yl)methyl)piperazine
参考文献:
名称:
Reductive alkylation of saturated cyclic amines
摘要:
饱和环状胺(例如哌嗪和哌啶)通过使用烷基羧酸和硼氢化物与含氮杂环羰基醛进行还原烷基化,从而获得一个产物,其中包括一个N-((含氮杂环基)甲基)-取代环状胺及其一个或多个硼烷络合物,随后在醇存在下使用少量Pt或Pd催化剂处理该产物,以裂解硼烷络合物,从而得到不含硼烷络合物的N-((含氮杂环基)甲基)环状胺。饱和环状胺也可以通过将含氮杂环羰基醛和胺加入到四氢硼酸盐-烷基羧酸-溶剂混合物中,然后使产生的反应混合物经过老化来获得一个基本不含硼烷络合物的烷基化产物。
公开号:
US20040116692A1
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