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tert-butyl n-ethyl-N-[6-(n-ethyl-N-methanesulfonylamino)hexyl]carbamate
tert-butyl n-ethyl-N-[6-(n-ethyl-N-methanesulfonylamino)hexyl]carbamate | 1217269-22-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl n-ethyl-N-[6-(n-ethyl-N-methanesulfonylamino)hexyl]carbamate
英文别名
——
CAS
1217269-22-1
化学式
C
16
H
34
N
2
O
4
S
mdl
——
分子量
350.523
InChiKey
LQGVOVWXXXHJJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.09
重原子数:
23.0
可旋转键数:
10.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
66.92
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl n-ethyl-N-[6-(n-ethyl-N-methanesulfonylamino)hexyl]carbamate
在
lithium diisopropyl amide
、
氧气
、
水
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 1.25h, 以71%的产率得到tert-butyl n-ethyl-N-[6-(ethylamino)hexyl]carbamate
参考文献:
名称:
甲烷磺酰胺选择性脱保护为胺
摘要:
甲烷磺酰胺即使在其他传统的磺酰胺存在下,也能通过去质子化和用O 2(g)氧化而脱保护为其母体胺。
DOI:
10.1021/ol100086j
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