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| 1606994-34-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1606994-34-6
化学式
C
22
H
25
BF
2
N
2
O
mdl
——
分子量
382.261
InChiKey
VAISFBKOFLLNPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
在
氯化锆(IV)
作用下, 以
甲醇
、
乙腈
为溶剂, 反应 0.33h, 以91%的产率得到2-[(4-methoxyphenyl)-(3,4,5-trimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methylidene]-3,4,5-trimethylpyrrole
参考文献:
名称:
路易斯酸辅助 F-BODIPY 解络成双吡喃
摘要:
开发了一种简单的合成路线,用于对 F-BODIPY(氟取代的硼-二吡咯亚甲基)进行解络,以高产率提供双吡喃。这是通过在回流条件下在 CH3CN/CH3OH 中用不同的路易斯酸(例如 ZrCl4、TiCl4、AlCl3、Sc(OTf)3 或 SnCl4)处理 F-BODIPY 来实现的。这种合成策略对不同类型的 F-BODIPY 是有效的,例如中-芳基取代的 BODIPY、3-吡咯基 BODIPY、功能化的 3-吡咯基 BODIPY、π-扩展吡咯基 BODIPY、空间拥挤的 BODIPY 和 25-oxasmaragdy 的 BF2 复合物.
DOI:
10.1002/ejoc.201301662
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