| 760148-53-6

• CAS: 760148-53-6
• 化学式: C₆H₁₃ClN₇OPt
• 分子量: 429.749
• InChiKey: OHPQSQVVLHUVHK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 生成
  参考文献：
  名称：

  反式-a2PtII 的双（嘌呤）配合物：双（9-甲基腺嘌呤）和混合 9-甲基腺嘌呤、9-甲基鸟嘌呤配合物的制备和 X 射线结构以及与金属修饰的核碱基三重和四重奏相关的化学

  摘要：

  反式-a2PtII、反式-[(NH3)2Pt(9-MeA-N7) (9-MeGH-N7)](NO3)2·H2O (1b)和反式-[(NH3)2Pt的单核双(嘌呤)复合物(9-MeA-N7)2](ClO4)2·H2O (3c) 已制备，并通过 X 射线晶体学确定其结构。1b: 空间群 P1, a = 7.245 (5) A, b = 7.715(6) A, c = 10.907(8) A, α = 82.36(6)°, β = 86.62(6)°, γ = 70.15( 6)°, V = 568.3(7) A3, Z = 1. 3c: 空间群 P21/c, a = 8.312(2) A, b = 15.386(3) A, c = 12.365(2) A, β = 94.83(3)°, V = 1575.72(55) A, Z = 2. 3c 的阳离子是中心对称的。在 1b 的阳离子中，两个嘌呤采用头-头方向，在

  DOI：

  10.1021/ja953595k
• 作为产物：
  描述：

  9-Methylguanine 、 cis,cis,trans-[Pt(NH3)₂Cl₂(ALA)(OH)] 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  奥索铂基 Pt(IV) Lipoate 配合物及其生物活性

  摘要：

  α-硫辛酸以其抗炎和抗氧化活性而闻名，是 Pt(IV) 前药的一种有前途的配体。合成了三种新的 Pt(IV) 硫辛酸配合物，并通过 NMR 光谱（ 1 H、13 C、195 Pt）、质谱和元素分析进行​​了表征。由于含有两个轴向硫辛酸配体的复合物溶解度较低，因此用仅含有一个轴向硫辛酸配体的两个 Pt(IV) 复合物进行了进一步的实验来检查其生物活性。这两种复合物均表现出抗癌活性，并在测试的细胞系中产生活性氧（ROS）。特别是，单取代复合物可以被抗坏血酸还原并与9-甲基鸟嘌呤（9MeG）形成加合物，有利于细胞内DNA交联的形成。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202200695