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Cp(*)(CO)2Re(μ-η(1),η(1)-CH3O2CC=CCO2CH3)Re(CO)2Cp(*) | 174781-59-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Cp(*)(CO)2Re(μ-η(1),η(1)-CH3O2CC=CCO2CH3)Re(CO)2Cp(*)
英文别名
——
Cp(*)(CO)2Re(μ-η(1),η(1)-CH3O2CC=CCO2CH3)Re(CO)2Cp(*)化学式
CAS
174781-59-0
化学式
C30H36O8Re2
mdl
——
分子量
897.025
InChiKey
JHWIMNVLKCBTQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
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  • 氢给体数:
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  • 氢受体数:
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cp(*)(CO)2Re(μ-η(1),η(1)-CH3O2CC=CCO2CH3)Re(CO)2Cp(*) 为溶剂, 以65%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Cp*(CO)2ReRe(CO)2Cp* 与乙炔二甲酸二甲酯反应生成 3,4-二金属环丁烯,其经过光化学异构化为 2,4-二金属双环 [1.1.0] 丁烷
    摘要:
    Cp*(CO)2ReRe(CO)2Cp* (1) 与乙炔二甲酸二甲酯 (DMAD) 反应生成 3,4-二金属环丁烯 Cp*(CO)2Re(μ-η1,η1-CH3O2CCCCO2CH3)Re(CO)2Cp * (2)。2 的光化学重排产生 Cp*(CO)2Re(μ-η2,η2-CH3O2CC⋮CCO2CH3)Re(CO)2Cp* (3),其中两个 Cp*(CO)2Re 单元与炔烃配位。在 72 °C 下加热后,3 转化 (t1/2 ≈ 120 分钟) 为 2:3 的 78:22 平衡混合物。Rayonet 光反应器中 3 的光解(最大发射 300 nm)导致 CO 损失并形成 Cp*(CO)Re(μ-η2,η2-CH3O2CC⋮CCO2CH3)(μ-CO)Re(CO)Cp* (4 )。化合物 2、3 和 4 通过 X 射线晶体学表征:2,斜方晶系,Pcba,a = 14.480(3) A,b
    DOI:
    10.1021/ja9515516
  • 作为产物:
    描述:
    Cp(*)(CO)2Re=Re(CO)2Cp(*) 、 丁炔二酸二甲酯四氢呋喃 为溶剂, 以62%的产率得到Cp(*)(CO)2Re(μ-η(1),η(1)-CH3O2CC=CCO2CH3)Re(CO)2Cp(*)
    参考文献:
    名称:
    Cp*(CO)2ReRe(CO)2Cp* 与乙炔二甲酸二甲酯反应生成 3,4-二金属环丁烯,其经过光化学异构化为 2,4-二金属双环 [1.1.0] 丁烷
    摘要:
    Cp*(CO)2ReRe(CO)2Cp* (1) 与乙炔二甲酸二甲酯 (DMAD) 反应生成 3,4-二金属环丁烯 Cp*(CO)2Re(μ-η1,η1-CH3O2CCCCO2CH3)Re(CO)2Cp * (2)。2 的光化学重排产生 Cp*(CO)2Re(μ-η2,η2-CH3O2CC⋮CCO2CH3)Re(CO)2Cp* (3),其中两个 Cp*(CO)2Re 单元与炔烃配位。在 72 °C 下加热后,3 转化 (t1/2 ≈ 120 分钟) 为 2:3 的 78:22 平衡混合物。Rayonet 光反应器中 3 的光解(最大发射 300 nm)导致 CO 损失并形成 Cp*(CO)Re(μ-η2,η2-CH3O2CC⋮CCO2CH3)(μ-CO)Re(CO)Cp* (4 )。化合物 2、3 和 4 通过 X 射线晶体学表征:2,斜方晶系,Pcba,a = 14.480(3) A,b
    DOI:
    10.1021/ja9515516
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文献信息

  • Reaction of Cp*(CO)<sub>2</sub>ReRe(CO)<sub>2</sub>Cp* with Alkynes Produces Dimetallacyclopentenones Cp*(CO)<sub>2</sub>Re(μ-η<sup>1</sup>,η<sup>3</sup>-CRCR‘CO)Re(CO)Cp* Which React with Acid To Form Cationic Bridging Vinyl Complexes
    作者:Charles P. Casey、Ronald S. Cariño、Hiroyuki Sakaba
    DOI:10.1021/om960658e
    日期:1997.2.1
    η3-(CO2CH3)CC(CH3)CO]Re(CO)Cp* (10). At low temperature, the η2-propyne complex Cp*(CO)2Re(μ-CO)Re(CO)(HC⋮CCH3)Cp* (12) and Cp*(CO)2Re[μ-η1,η3-C(CH3)CHCO]Re(CO)Cp* (11) were observed as intermediates in the formation of Cp*(CO)2Re[μ-η1,η3-CHC(CH3)CO]Re(CO)Cp* (5). Protonation of dimetallacyclopentenone 2 with CF3CO2H produced [Cp*(CO)2Re(μ-η1,η2-CHCH2)Re(CO)2Cp*]+CF3CO2- (14), a species with a bridging
    Cp *(CO)2 Re Re(CO)2 Cp *(1)与末端炔烃HC⋮CR(R = H,CH 3,C 6 H 5,C(CH 3)CH 2,OCH 2 CH 3)反应以产生dimetallacyclopentenones的Cp *(CO)2的Re(μ-η 1,η 3 -CH CRCO)的Re(CO)的Cp *(4 - 8)。1与具有一个酯取代基的炔烃的反应也产生了双环戊烯酮。的反应1与HC⋮CCO 2我得到的Cp *(CO)2重新[μ-η 1,η 3 -CH C(CO 2 CH 3)CO]的Re(CO)的Cp *(9),并用CH 3 Ç⋮CCO 2我得到的Cp *(CO)2再[μ-η 1,η 3 - (CO 2 CH 3)C C(CH 3)CO]的Re(CO)的Cp *(10)。在低温时,η 2 -propyne复杂的Cp *(CO)2的Re(μ-CO)的Re(CO)(HC⋮CCH 3)的Cp
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