(η(5)-C5H5)Re(CO)2(Xe) | 272437-31-7

• 英文名称: (η(5)-C5H5)Re(CO)2(Xe)
• 英文别名: (η5-cyclopentadienyl)Re(CO)2(Xe)；CpRe(CO)2(Xe)
• CAS: 272437-31-7
• 化学式: C₇H₅O₂ReXe
• 分子量: 438.612
• InChiKey: QXCRZOCVLYBDJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5H5)Re(CO)2(Xe) 、 一氧化碳 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 环戊二烯三羰基铼
  参考文献：
  名称：

  An Investigation into the Reactivity of Organometallic Noble Gas Complexes:  A Time-Resolved Infrared Study in Supercritical Noble Gas and Alkane Solution at Room Temperature

  摘要：

  A series of Group 7 organometallic noble gas complexes, (eta(5)-C5R5)M(CO)(2)L(M = Mn and Re; R = H, Me. and Et (Mn only); L = Kr and Xe) have been characterized in supercritical noble gas solution at room temperature using fast time-resolved infrared spectroscopy. The kinetics and activation parameters for the reaction of these complexes with CO were measured and compared to the analogous alkane complexes, (eta(5)-C5H5)M(CO)(2)(n-heptane) (M = Mn and Re). Evidence obtained from values of the activation enthalpies and experiments, in which the lifetimes of (eta(5)-C5R5)Mn(CO)(2)Xe (R = H, Me, and Et) were measured as a function of [CO] at a constant [CO]/[Xe] ratio, suggests that the reaction of the noble gas complexes with CO occurs mainly via a dissociative or dissociative interchange mechanism.

  DOI：

  10.1021/jp993736v
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯三羰基铼 、 氙气 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 (η(5)-C5H5)Re(CO)2(Xe)
  参考文献：
  名称：

  Investigation into the reactivity of M(η5-C5R5)(CO)2(alkane) (M = Mn or Re; R = H, Me or Ph; alkane = n-heptane or cyclopentane) and Re(η5-C5H5)(CO)2(Xe) in solution at cryogenic and room temperature

  摘要：

  我们利用红外光谱分析了一系列 M(δ-5-C5R5)(CO)2(C5H10)络合物（RÂ = H、Me 或 Ph；MÂ = Mn 或 Re）在低温（仅 Re）和室温（RÂ = H）下的特性。测量了这些配合物的衰减率，并与相应的正庚烷类似物的衰减率进行了比较。比较结果表明，有机金属环戊烷络合物的寿命明显长于相关的正庚烷络合物。在室温以上测定的烷烃络合物与 CO 反应的活化参数表明，这些络合物的反应活性是由熵而不是焓因素决定的。对过甲基化和过苯基化的环戊二烯铼环戊烷络合物所测得的衰减率表明，这些络合物对 CO 的反应活性高于 Re(δ-5-C5H5)(CO)2(C5H10)。复合物 Re(δ-5-C5H5)(CO)2(Xe) 在低温液态氙中的特性，衰变率研究表明，在类似温度下，其寿命与 Re(δ-5-C5H5)(CO)2(n-C7H16) 在庚烷中的寿命相似。

  DOI：

  10.1039/b001987i

文献信息

• Remarkable Stability of (η⁵-C₅H₅)Re(CO)₂L (L = <i>n</i>-Heptane, Xe, and Kr):  A Time-Resolved Infrared Spectroscopic Study of (η⁵-C₅H₅)Re(CO)₃ in Conventional and Supercritical Fluid Solution
  作者：Xue-Zhong Sun、David C. Grills、Sergei M. Nikiforov、Martyn Poliakoff、Michael W. George

  DOI：10.1021/ja962939j

  日期：1997.8.1

  time-resolved infrared (TRIR) spectroscopy we have characterized CpRe(CO)2(n-heptane), CpRe(CO)2(Xe), and CpRe(CO)2(Kr) (Cp = η5-C5H5) at or above room temperature in n-heptane, supercritical Xe, and Kr solution. The reactivity of CpRe(CO)2(n-heptane) with CO (k2 = 2.1 (±0.5) × 103 mol-1 dm3 s-1) shows this complex to be the least reactive of the reported organometallic alkane complexes. We report a trend in

  我们采用快速时间分辨红外 (TRIR) 光谱表征了 CpRe(CO)2(n-庚烷)、CpRe(CO)2(Xe)和 CpRe(CO)2(Kr) (Cp = η5-C5H5)或高于室温，在正庚烷、超临界 Xe 和 Kr 溶液中。CpRe(CO)2(n-庚烷) 与 CO 的反应性 (k2 = 2.1 (±0.5) × 103 mol-1 dm3 s-1) 表明该配合物是报道的有机金属烷烃配合物中反应性最低的。我们报告了早期过渡金属烷烃配合物的反应性趋势。CpRe(CO)2(Xe)和CpRe(CO)2(Kr)也显示出显着的稳定性。CpRe(CO)2(Xe)对CO的反应性比除CpRe(CO)2(n-庚烷)以外的所有报道的烷烃配合物都低。