(5S,6S)-6-((1E,3R,4R,6S,7E)-(2-(allyloxycarbonylamino)ethyl)-4,6-dihydroxy-8-iodo-3-(triethylsilyloxy)octa-1,7-dienyl)-5-ethyl-5,6-dihydropyran-2-one | 1030827-25-8

• 英文名称: (5S,6S)-6-((1E,3R,4R,6S,7E)-(2-(allyloxycarbonylamino)ethyl)-4,6-dihydroxy-8-iodo-3-(triethylsilyloxy)octa-1,7-dienyl)-5-ethyl-5,6-dihydropyran-2-one
• 英文别名: allyl {(3R,4R,6S,7E)-3-{(E)-2-[(2S,3S)-3-ethyl-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]vinyl}-4,6-dihydroxy-8-iodo-3-[(triethylsilyl)oxy]oct-7-yn-1-yl}carbamate
• CAS: 1030827-25-8
• 化学式: C₂₇H₄₄INO₇Si
• 分子量: 649.639
• InChiKey: YSUXUZZKCJKTFU-PPDMJBIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  114.32
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-tributyl(2-cyclohexylvinyl)stannane 、 (5S,6S)-6-((1E,3R,4R,6S,7E)-(2-(allyloxycarbonylamino)ethyl)-4,6-dihydroxy-8-iodo-3-(triethylsilyloxy)octa-1,7-dienyl)-5-ethyl-5,6-dihydropyran-2-one 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以52%的产率得到allyl {(3R,4R,6S,7E,9Z)-10-cyclohexyl-3-{(E)-2-[(2S,3S)-3-ethyl-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]vinyl}-4,6-dihydroxy-8-iodo-3-[(triethylsilyl)oxy]deca-7,9-dien-1-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Fostriecin and (+)-Phoslactomycin B

  摘要：

  (+)-Fostriecin 和 (+)-phoslactomycin B，作为蛋白磷酸酶的有效且选择性抑制剂，是通过高度对映选择性和立体选择性的方法合成的，这种方法使我们能够制备在 C11 次级醇位置和 Δ¹² 双键处的所有可能异构体。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216930
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6S)-6-((1E,3R,4R,7E)-3-(2-(allyloxycarbonylamino)ethyl)-4-hydroxy-8-iodo-6-oxo-3-(triethylsilyloxy)octa-1,7-dienyl)-5-ethyl-5,6-dihydropyran-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙基硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以75%的产率得到(5S,6S)-6-((1E,3R,4R,6S,7E)-(2-(allyloxycarbonylamino)ethyl)-4,6-dihydroxy-8-iodo-3-(triethylsilyloxy)octa-1,7-dienyl)-5-ethyl-5,6-dihydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of (+)-Phoslactomycin B

  摘要：

  （+）-Phoslactomycin B 是通过一种高度对映面和立体选择性方法合成的，该方法包括不对称戊烯化反应、铃木-宫aura偶联反应、环闭合甲基化反应、不对称双羟基化反应和Stille 偶联反应。所开发的合成方法使我们能够合成另外三种与C11-OH 和Δ(12)-双键相关的异构体。

  DOI：

  10.1021/ol8004672