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((η5-C5H3)2(SiMe2)2)Ru2(CO)3(C2H4)H-BF4
((η5-C5H3)2(SiMe2)2)Ru2(CO)3(C2H4)H-BF4 | 385809-40-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((η5-C5H3)2(SiMe2)2)Ru2(CO)3(C2H4)H-BF4
英文别名
——
CAS
385809-40-5
化学式
BF
4
*C
19
H
23
O
3
Ru
2
Si
2
mdl
——
分子量
644.505
InChiKey
NCNBYKZBQGQCRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
((η5-C5H3)2(SiMe2)2)Ru2(CO)3(C2H4)H-BF4
、
乙烷,三氯氟-
以 not given 为溶剂, 以0%的产率得到((η5-C5H3)2(SiMe2)2)Ru2(CO)3(p-toluidine)
参考文献:
名称:
炔烃分子间氢化胺化的新机理:带有刚性二环戊二烯基配体的双核钌配合物催化
摘要:
双核钌络合物{(η 5 -C 5 H ^ 3)2(森达2)2 }的Ru 2(CO)3(C 2 H ^ 4)H + BF 4 - (1)催化arylalkynes的分子间加氢胺化(例如,苯乙炔)与芳胺(例如对甲苯胺)生成亚胺(例如(Ph(Me)C N(p -MeC 6 H 4))。尽管催化剂的寿命有限(最多6次转换),但已通过对七个中间体和六个反应终止物种中的六个进行分离和表征(X射线和/或NMR)阐明了反应机理的细节。该机理与先前提出的用于炔烃加氢胺化的所有机理根本不同。刚性双桥双((二甲基甲硅烷基)环戊二烯基)配体是催化剂的重要特征,可促进这种新型的氢化胺化机理。
DOI:
10.1021/om049377u
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