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1-adamantylmethylphosphine-borane
1-adamantylmethylphosphine-borane | 263768-80-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-adamantylmethylphosphine-borane
英文别名
(S)-tert-butyl(methyl)phosphine-borane
CAS
263768-80-5
化学式
C
11
H
22
BP
mdl
——
分子量
196.08
InChiKey
ABXYZRSDNYACEN-BIBSGERRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1-adamantylmethylphosphine-borane
、 (Rp)-2-(boranato-tert-butyl(methyl)phosphino)fluorobenzenetricarbonylchromium 在
仲丁基锂
作用下, 反应 6.0h, 以59%的产率得到1-(boranato-tert-butyl(methyl)phosphino)-4-(boranato-1-adamantyl(methyl)phosphino)benzene
参考文献:
名称:
在氟苯铬络合物上通过远位取代形成1,4-二膦基苯
摘要:
所述元长焦附加镜的2-(boranatophosphino)fluorobenzenechromium络合物取代发生与各种锂化仲膦硼烷作为亲核体,得到对位-取代的双(boranatophosphino)benzenechromiums。揭示了远程取代产物的产率受到质子酸强度的强烈影响。同位素标记实验表明,此转化过程涉及1,5-氢迁移。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2008.08.030
作为产物:
描述:
在
三氯化钌
KOH 、 K
2
S
2
O
8
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 以78%的产率得到1-adamantylmethylphosphine-borane
参考文献:
名称:
具有(1-金刚烷基)甲基膦基的空气稳定 P-手性双齿膦配体
摘要:
空气稳定的二膦配体,(R,R)-2,3-双((1-金刚烷基)-甲基膦基)喹喔啉,是通过对映体纯的 (S)-(1-金刚烷基)甲基膦-硼烷与 2 ,3-二氯喹喔啉。该配体在Rh催化的不对称氢化和Pd催化的不对称开环反应中表现出优异的对映选择性。
DOI:
10.1246/cl.2007.500
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