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[(η5-C5Me5)Zr(i-Pr)[N(Et)C(Me)N(t-Bu)]][B(C6F5)4]
[(η5-C5Me5)Zr(i-Pr)[N(Et)C(Me)N(t-Bu)]][B(C6F5)4] | 882985-76-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-C5Me5)Zr(i-Pr)[N(Et)C(Me)N(t-Bu)]][B(C6F5)4]
英文别名
——
CAS
882985-76-4
化学式
C
21
H
39
N
2
Zr*C
24
BF
20
mdl
——
分子量
1089.82
InChiKey
WRJBXXXQBHUEOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(η5-C5Me5)Zr(i-Pr)[N(Et)C(Me)N(t-Bu)]][B(C6F5)4]
以 not given 为溶剂, 生成
[(η5-C5Me5)Zr(n-Pr)[N(Et)C(Me)N(t-Bu)]][B(C6F5)4]
参考文献:
名称:
早期过渡金属的活性齐格勒-纳塔聚合:含 β-氢的阳离子锆烷基配合物作为传播中心模型的合成和评价
摘要:
一系列带有通式 {(eta(5)-C5Me5)MR[N(Et)C(Me)N(t-Bu)]} 的带有 β-氢的烷基取代基的阳离子锆和铪配合物的合成和表征[B(C6F5)4] [M = Zr; R = Et、n-Pr、i-Pr、n-Bu、i-Bu 和 2-乙基丁基 (5a-f),M = Hf;描述了 R = i-Bu 和 t-Bu(分别为 6 和 7)],包括几种同位素标记的衍生物。这些配合物作为烯烃的活性齐格勒-纳塔聚合反应的模型配合物的能力已经得到解决,该聚合反应可以使用引发剂 2a (R = Me in 5) 进行。获得的结果进一步阐明了空间和电子因素,这些因素可能有助于基于早期过渡金属引发剂的齐格勒-纳塔聚合的活性特性。
DOI:
10.1021/ja057866v
作为产物:
描述:
tert-butyl-(N-ethyl-C-methylcarbonimidoyl)azanide;carbanide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;propane;zirconium(4+)
、
N,N-二甲基苯铵四(五氟苯基)硼酸盐
以
氯苯
为溶剂, 以100%的产率得到[(η5-C5Me5)Zr(i-Pr)[N(Et)C(Me)N(t-Bu)]][B(C6F5)4]
参考文献:
名称:
早期过渡金属的活性齐格勒-纳塔聚合:含 β-氢的阳离子锆烷基配合物作为传播中心模型的合成和评价
摘要:
一系列带有通式 {(eta(5)-C5Me5)MR[N(Et)C(Me)N(t-Bu)]} 的带有 β-氢的烷基取代基的阳离子锆和铪配合物的合成和表征[B(C6F5)4] [M = Zr; R = Et、n-Pr、i-Pr、n-Bu、i-Bu 和 2-乙基丁基 (5a-f),M = Hf;描述了 R = i-Bu 和 t-Bu(分别为 6 和 7)],包括几种同位素标记的衍生物。这些配合物作为烯烃的活性齐格勒-纳塔聚合反应的模型配合物的能力已经得到解决,该聚合反应可以使用引发剂 2a (R = Me in 5) 进行。获得的结果进一步阐明了空间和电子因素,这些因素可能有助于基于早期过渡金属引发剂的齐格勒-纳塔聚合的活性特性。
DOI:
10.1021/ja057866v
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