(S_Fc,S)-[2-(quinolin-2-yl)ferrocene-1-yl]diphenylphosphine | 1456515-12-0

• 英文名称: (S_Fc,S)-[2-(quinolin-2-yl)ferrocene-1-yl]diphenylphosphine
• CAS: 1456515-12-0
• 化学式: C₃₁H₂₄FeNP
• 分子量: 497.359
• InChiKey: ZFXWRAXMMWUDCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S_Fc)-[2-(2-quinolin-2-yl)-ferrocen-1-yl]diphenylphosphine borane complex 以 二乙胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S_Fc,S)-[2-(quinolin-2-yl)ferrocene-1-yl]diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  平面手性叠氮基二茂铁的两种合成方法

  摘要：

  比较了合成手性叠氮基二茂铁（CAF）5和15的两种合成途径，手性叠氮二茂铁（CAFs）5和15是合成新的对映异构体富集的P，N-配体的关键中间体。第一种方法是基于卤化杂志与二茂铁的有机锌衍生物的钯催化交叉偶联反应（Negishi反应）。第二种方法采用了一种新的合成方法，该方法通过无卤（杂）芳烃与带有立体C和S原子的二茂铁锂的C-C偶联，通过芳族化合物的直接C-H功能化提供了一条较短的途径。P，N的钯配合物-配体已被用作Tsuji-Trost反应的催化剂，该反应以高对映选择性进行，以高收率得到烯丙基取代产物。

  DOI：

  10.1021/jo5014299

文献信息

• Synthesis of chiral ferrocenylazines. Negishi cross-coupling or S N H reactions?
  作者：A. A. Musikhina、I. A. Utepova、P. O. Serebrennikova、O. N. Chupakhin、V. N. Charushin

  DOI：10.1134/s1070428013080150

  日期：2013.8

  Preparation of new hetaryl-containing planar chiral ferrocene by a nucleophilic substitution of hydrogen in azines was performed using a lithium derivative of (S)-ferrocenyl-p-tolylsulfoxide as s nucleophilic reagent.