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1-(1,5-dithiaspiro[5,5]undec-9-yl)carbaldehdye | 1025389-28-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1,5-dithiaspiro[5,5]undec-9-yl)carbaldehdye
英文别名
——
1-(1,5-dithiaspiro[5,5]undec-9-yl)carbaldehdye化学式
CAS
1025389-28-9
化学式
C10H16OS2
mdl
——
分子量
216.368
InChiKey
IILXAXDEHCZMFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    355.6±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.94
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1,5-dithiaspiro[5,5]undec-9-yl)carbaldehdye甲基锂乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到1-(1,5-dithiaspiro[5,5]undec-9-yl)ethane-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of (±)-Murrayazoline
    摘要:
    The total synthesis of (+/-)-murrayazoline (1) is described. The characteristic hexa-heterocyclic structure of 1 was constructed by a combination of the intramolecular Friedel-Crafts-type Michael addition and Pd-catalyzed C-O coupling reactions. The N-substituted carbazole component was synthesized in one pot by the double N-arylation of a sterically hindered amine with a dibromobiphenyl derivative.
    DOI:
    10.1021/ol800602v
  • 作为产物:
    描述:
    9-methoxymethylene-1,5-dithia-spiro[5,5]undecane盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以1.62 g的产率得到1-(1,5-dithiaspiro[5,5]undec-9-yl)carbaldehdye
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of (±)-Murrayazoline
    摘要:
    The total synthesis of (+/-)-murrayazoline (1) is described. The characteristic hexa-heterocyclic structure of 1 was constructed by a combination of the intramolecular Friedel-Crafts-type Michael addition and Pd-catalyzed C-O coupling reactions. The N-substituted carbazole component was synthesized in one pot by the double N-arylation of a sterically hindered amine with a dibromobiphenyl derivative.
    DOI:
    10.1021/ol800602v
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