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(C5H5)Fe(CO)(PPh3)(σ-2,2-dimethylbut-3-enyl)
(C5H5)Fe(CO)(PPh3)(σ-2,2-dimethylbut-3-enyl) | 210117-23-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(C5H5)Fe(CO)(PPh3)(σ-2,2-dimethylbut-3-enyl)
英文别名
——
CAS
210117-23-0
化学式
C
30
H
31
FeOP
mdl
——
分子量
494.396
InChiKey
WPLVHOGLKXTDFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(C5H5)Fe(CO)(PPh3)(σ-2,2-dimethylbut-3-enyl)
以
正己烷
为溶剂, 以71%的产率得到(C5H5)Fe(CO)[η(3)-(1-isopropylallyl)]
参考文献:
名称:
取代的环丙基甲基铁络合物中开环过程的性质
摘要:
在不存在和存在三苯膦的情况下辐照CpFe(CO)2(2,2-二甲基环丙基甲基)(4)导致开环和CpFe(CO)(PPh 3)CH 2 CMe 2 CH CH 2)(7) 。这些相互转化的进一步辐射和在加热时更缓慢地转化为π-烯丙基络合物CpFe的量(CO)(η 3 CH 2 CHCHCHMe 2)(8)。开环重排主要产生6或7(带有一个σ键合的伯烷基)而不是衍生自叔σ键合的烷基的产物与一致的四中心有机金属重排过程最一致。先前对于未取代的环丙基甲基络合物提出的自由基途径是不可能的。配合物4也经历正常迁移至酰基配合物,而没有打开环丙基甲基。
DOI:
10.1021/om970906m
作为产物:
描述:
、
三苯基膦
以
四氢呋喃
为溶剂, 以66%的产率得到(C5H5)Fe(CO)(PPh3)(σ-2,2-dimethylbut-3-enyl)
参考文献:
名称:
取代的环丙基甲基铁络合物中开环过程的性质
摘要:
在不存在和存在三苯膦的情况下辐照CpFe(CO)2(2,2-二甲基环丙基甲基)(4)导致开环和CpFe(CO)(PPh 3)CH 2 CMe 2 CH CH 2)(7) 。这些相互转化的进一步辐射和在加热时更缓慢地转化为π-烯丙基络合物CpFe的量(CO)(η 3 CH 2 CHCHCHMe 2)(8)。开环重排主要产生6或7(带有一个σ键合的伯烷基)而不是衍生自叔σ键合的烷基的产物与一致的四中心有机金属重排过程最一致。先前对于未取代的环丙基甲基络合物提出的自由基途径是不可能的。配合物4也经历正常迁移至酰基配合物,而没有打开环丙基甲基。
DOI:
10.1021/om970906m
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