pentacarbonyl(3',5'-diphenylspiro[fluorene-9,2'-[6]thia[1]phosphabicyclo[3.1.l0]hex[3]ene]-κP)tungsten | 1170008-94-2

• 英文名称: pentacarbonyl(3',5'-diphenylspiro[fluorene-9,2'-[6]thia[1]phosphabicyclo[3.1.l0]hex[3]ene]-κP)tungsten
• CAS: 1170008-94-2
• 化学式: C₃₃H₁₉O₅PSW
• 分子量: 742.401
• InChiKey: CVQWXYRATMFUHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(3',5'-diphenylspiro[fluorene-9,2'-[6]thia[1]phosphabicyclo[3.1.l0]hex[3]ene]-κP)tungsten 在 三丁基膦 、 air 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.04h， 生成 9--fluoren
  参考文献：
  名称：

  Phosphirano-[1,2]thiaphospholeP-W(CO)5 复合物的意外热反应性

  摘要：

  Spiro[fluorene-9,6'-[2]thia[1]phosphabicyclo[3.1.0]hex[3]enes] 7a–c 已经从 3,5-diaryl-1,2-thiaphospholes 和9-重氮芴或其2,7-二溴衍生物。双环膦对水稳定并且抵抗磷原子的硫化或硒化尝试。然而，用氯化氢裂解 P-C 环融合然后水解导致单环 2-(9H-芴-9-基)-2,3-二氢-1,2-硫杂磷 2-氧化物 8a-c。膦 7a-c 也反应形成六羰基钨 - (P-W) 配合物 10a-c 容易且产率高。这些配合物在 50–80 °C 的甲苯溶液中重排，形成螺[芴-9,2'-[1] 磷 [6] 噻二环 [3.1.0] 己-3-烯]-W(CO)5- (P-W) 络合物 11a-c，它们是环稠合噻吩的第一个代表。化合物 11a 很容易用三丁基膦脱硫，形成对氧高度敏感的螺[芴-9,2'-[2H]磷] 13，用硫处理后可重新转化为

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900002