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5-η(3)-(9-fluorenylidene)-5-η(5)-[1-(3-trimethylsilyl)cyclopentadienylidene]-1-hexene zirconium dichloride
5-η(3)-(9-fluorenylidene)-5-η(5)-[1-(3-trimethylsilyl)cyclopentadienylidene]-1-hexene zirconium dichloride | 216853-02-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-η(3)-(9-fluorenylidene)-5-η(5)-[1-(3-trimethylsilyl)cyclopentadienylidene]-1-hexene zirconium dichloride
英文别名
——
CAS
216853-02-0
化学式
C
27
H
30
Cl
2
SiZr
mdl
——
分子量
544.751
InChiKey
OMPNOIYOPISYHK-NWFGNCPBSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
氯化锆(IV)
、 5-(9-fluorenyl)-5-<1-(3-trimethylsilyl)-1,3-cyclopentadienyl>-1-hexene 在
正丁基锂
作用下, 以
乙醚
、
正己烷
为溶剂, 生成
5-η(3)-(9-fluorenylidene)-5-η(5)-[1-(3-trimethylsilyl)cyclopentadienylidene]-1-hexene zirconium dichloride
参考文献:
名称:
(C 13 H 8 –CR 1 R 2 –C 5 H 3 R)ZrCl 2类型的C 1桥芴基环戊二烯基络合物(R 1,R 2 =烷基,苯基,烯基; R = H,烷基,烯基,取代的甲硅烷基)作为乙烯和丙烯聚合的催化剂前体
摘要:
描述了14种新的锆的C 1-桥联芴基环戊二烯基亚配合物的合成和表征。用甲基铝氧烷(MAO)活化后,这些茂金属络合物可用于乙烯和丙烯的聚合。环戊二烯亚基配体的桥中和3位上的各种取代基对相应催化剂的活性和所形成的聚烯烃的分子量具有强烈的影响。环戊二烯基亚环的3位上的取代基的体积决定了丙烯的立体定向聚合的程度。可以选择产生半规,间规或等规聚丙烯和/或相应的嵌段共聚物的取代基。
DOI:
10.1016/s0022-328x(98)00740-2
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