[(η5-C5H3)2(SiMe2)2]Ru2(CO)3(μ2-PhC2H2)BF4 | 811433-96-2

• 英文名称: [(η5-C5H3)2(SiMe2)2]Ru2(CO)3(μ2-PhC2H2)BF4
• CAS: 811433-96-2
• 化学式: BF₄*C₂₅H₂₅O₃Ru₂Si₂
• 分子量: 718.587
• InChiKey: OQMVAQOPTAHXIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5H3)2(SiMe2)2]Ru2(CO)3(μ2-PhC2H2)BF4 、 [(η5-C5H3)2(SiMe2)2]Ru2(CO)3(μ2-PhC2H2)BF4 、 乙烷,三氯氟- 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 ((η5-C5H3)2(SiMe2)2)Ru2(CO)3[NH2(p-MeC6H4)]HBF4
  参考文献：
  名称：

  炔烃分子间氢化胺化的新机理：带有刚性二环戊二烯基配体的双核钌配合物催化

  摘要：

  双核钌络合物{（η 5 -C 5 H ^ 3）2（森达2）2 }的Ru 2（CO）3（C 2 H ^ 4）H + BF 4 - （1）催化arylalkynes的分子间加氢胺化（例如，苯乙炔）与芳胺（例如对甲苯胺）生成亚胺（例如（Ph（Me）C N（p -MeC 6 H 4））。尽管催化剂的寿命有限（最多6次转换），但已通过对七个中间体和六个反应终止物种中的六个进行分离和表征（X射线和/或NMR）阐明了反应机理的细节。该机理与先前提出的用于炔烃加氢胺化的所有机理根本不同。刚性双桥双（（二甲基甲硅烷基）环戊二烯基）配体是催化剂的重要特征，可促进这种新型的氢化胺化机理。

  DOI：

  10.1021/om049377u
• 作为产物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid diethyletherate 、 [(η5-C5H3)2(SiMe2)2]Ru2(CO)2(μ-CO)(μ2-η1:η1-C(Ph)=C(H)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(η5-C5H3)2(SiMe2)2]Ru2(CO)3(μ2-PhC2H2)BF4 、 [(η5-C5H3)2(SiMe2)2]Ru2(CO)3(μ2-PhC2H2)BF4
  参考文献：
  名称：

  炔烃分子间氢化胺化的新机理：带有刚性二环戊二烯基配体的双核钌配合物催化

  摘要：

  双核钌络合物{（η 5 -C 5 H ^ 3）2（森达2）2 }的Ru 2（CO）3（C 2 H ^ 4）H + BF 4 - （1）催化arylalkynes的分子间加氢胺化（例如，苯乙炔）与芳胺（例如对甲苯胺）生成亚胺（例如（Ph（Me）C N（p -MeC 6 H 4））。尽管催化剂的寿命有限（最多6次转换），但已通过对七个中间体和六个反应终止物种中的六个进行分离和表征（X射线和/或NMR）阐明了反应机理的细节。该机理与先前提出的用于炔烃加氢胺化的所有机理根本不同。刚性双桥双（（二甲基甲硅烷基）环戊二烯基）配体是催化剂的重要特征，可促进这种新型的氢化胺化机理。

  DOI：

  10.1021/om049377u