[Pd(η³-C11H13O)((9-C₁₄H₉)2DABMe₂)]⁺[B(3,5-(CF₃)₂C₆H₃)₄]^- | 1519064-07-3

• 英文名称: [Pd(η³-C11H13O)((9-C₁₄H₉)2DABMe₂)]⁺[B(3,5-(CF₃)₂C₆H₃)₄]^-
• CAS: 1519064-07-3
• 化学式: C₃₂H₁₂BF₂₄*C₄₃H₃₇N₂OPd
• 分子量: 1567.42
• InChiKey: UBLZAIVBDNAWLP-RKEYLGDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 [Pd(η³-C11H13O)((9-C₁₄H₉)2DABMe₂)]⁺[B(3,5-(CF₃)₂C₆H₃)₄]^- 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， -70.0~-17.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以60%的产率得到[Pd{C(O)CH(4-Me-C6H4)CH2C(O)CH3}((9-C₁₄H₉)2DABMe₂)]⁺[B(3,5-(CF₃)₂C₆H₃)₄]^-
  参考文献：
  名称：

  立体控制CO /乙烯基芳烃共聚合的新型芳基α-二胺钯（II）催化剂

  摘要：

  已经研究了催化剂结构对CO /乙烯基芳烃共聚的立体选择性的影响，目的是开发能够在保持先前使用非手性氮配体获得的高共聚物全同立构规整度的同时能够提高收率的催化体系。具有延伸的芳环（Ar）2 DABMe 2的芳基α-二亚胺配体，其中Ar = 1-C 10 H 7（e），1-C 14 H 9（f），9-C 14 H 9（g）的合成，并已通过NMR光谱法和固态研究[Pd（Me）（NCMe）（（9-C 14 H 9）2 DABMe 2）] [PF 6 ]（2g）。在生产率和所得聚酮的立构规整度方面分析了这些催化剂在温和条件下在CO /乙烯基芳烃共聚中的性能。与以前的结果相比，使用新的非手性9-蒽α-二亚胺配体g可以观察到全同立构共聚物的收率显着提高。，证实了邻位解离和延伸的芳环在获得良好的立体选择性和良好的生产率中起着关键作用。要执行的CO /的第一步骤的结构分析p甲基苯乙烯共聚，络合物[钯（ME）（CO）（（9-C

  DOI：

  10.1021/om400887x
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 、 [Pd(Me)(CO)((9-C₁₄H₉)2DABMe₂)]⁺[B(3,5-(CF₃)₂C₆H₃)₄]^- 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到[Pd(η³-C11H13O)((9-C₁₄H₉)2DABMe₂)]⁺[B(3,5-(CF₃)₂C₆H₃)₄]^-
  参考文献：
  名称：

  立体控制CO /乙烯基芳烃共聚合的新型芳基α-二胺钯（II）催化剂

  摘要：

  已经研究了催化剂结构对CO /乙烯基芳烃共聚的立体选择性的影响，目的是开发能够在保持先前使用非手性氮配体获得的高共聚物全同立构规整度的同时能够提高收率的催化体系。具有延伸的芳环（Ar）2 DABMe 2的芳基α-二亚胺配体，其中Ar = 1-C 10 H 7（e），1-C 14 H 9（f），9-C 14 H 9（g）的合成，并已通过NMR光谱法和固态研究[Pd（Me）（NCMe）（（9-C 14 H 9）2 DABMe 2）] [PF 6 ]（2g）。在生产率和所得聚酮的立构规整度方面分析了这些催化剂在温和条件下在CO /乙烯基芳烃共聚中的性能。与以前的结果相比，使用新的非手性9-蒽α-二亚胺配体g可以观察到全同立构共聚物的收率显着提高。，证实了邻位解离和延伸的芳环在获得良好的立体选择性和良好的生产率中起着关键作用。要执行的CO /的第一步骤的结构分析p甲基苯乙烯共聚，络合物[钯（ME）（CO）（（9-C

  DOI：

  10.1021/om400887x