trans-dichloro-1,5-cyclooctadiene-diacetylbis(phenylimine)ruthenium(II) | 111580-48-4

• 英文名称: trans-dichloro-1,5-cyclooctadiene-diacetylbis(phenylimine)ruthenium(II)
• CAS: 111580-48-4
• 化学式: C₂₄H₂₈Cl₂N₂Ru
• 分子量: 516.476
• InChiKey: RQBROWXCZVHCTC-WGWVRGSOSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-1,4-diphenyl-1,4-diazabuta-1,3-diene 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、 trans-dichloro-1,5-cyclooctadiene-diacetylbis(phenylimine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  钌与二氮杂二烯配合物：VII。1,5-环辛二烯-1,4-重氮-1,3-二烯氢化钌络合物（COD）（DAD）Ru（H）Cl：合成，结构与催化性能

  摘要：

  1,4-二氮杂-1,3-二烯（DAD：RNCR'CR'NR）从Ru（COD）（哌啶）-反式（H）Cl（I）取代哌啶得到配合物顺式- Ru（COD）（DAD）-（H）Cl（III）。在具有相对大体积的DAD配体的情况下，配合物III不稳定并转化为化合物IV，其在加热时也由III形成。从Ru（COD）（DAD）Cl 2（V）无法获得络合物III 。如果使用涉及环庚三烯Ib代替COD配体的类似起始原料，则保留哌啶阴离子作为配体而不是氢化物。在室温下1刚性不对称III的1 H NMR光谱可以分别看到COD配体的所有12个氢原子。已通过使用2D-H / H相关光谱进行了完整分配。最高的场共振（1.2 ppm）归属于被DAD螯合物屏蔽的烯烃H原子。配合物III催化末端烯烃异构化为顺式/反式混合物（）的内部烯烃。在1-烯烃的催化氢化硅烷化过程中，这种异构化是竞争性副反应。III的热分解得到游离的1,3-COD;

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85043-x