| 196085-39-9

• CAS: 196085-39-9
• 化学式: C₂₀H₂₅Cl₂FeO₄P
• 分子量: 487.143
• InChiKey: LPLDIQTWVORNQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 以 Petroleum ether 为溶剂， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chlormethylchlorphosphane mit sperrigen Substituenten -Synthese und reductive Enthalogenierung mit Fe2(CO)9 / Bulk Chloromethylchlorophosphine - Syntheses and Reductive Dehalogenation with Fe2 (CO)9

  摘要：

  氯甲基氯膦 R(Cl)P-CH2-Cl (R = C6H11, sec-C4H9, 2,4,6-R'3C6H2; R' = tBu, iPr) 与庞大的取代基 (1a - 1d) 已通过处理Cl2P-CH2-Cl 与有机锂化合物 RLi (R = 2,4,6-R'3C6H2) 或格氏试剂 RMgX (R = C6H11, sec-C4H9)。对于体积较小的苯基衍生物 Ph(Cl)P-CH2-Cl (1i)，已开发出使用 Et2N(Cl)P-CH2-Cl 作为中间体的受保护基团两步合成。Cl2P-CH2-Cl 和 R2N-SiMe3 之间的 Si-N 裂解反应或与 Ph2NH 的亲核取代产生氨基衍生物 R'2N(Cl)P-CH2-Cl (R' = Ph, Et, iPr) (1e, 1g, 1 小时）。氯甲基溴膦 R(Br)P-CH2-Cl (R = Br, C6H11) 是通过在 1 和 1a

  DOI：

  10.1515/znb-1997-0801
• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 Phosphine, chloro(chloromethyl)(2,4,6-triisopropylphenyl)- 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chlormethylchlorphosphane mit sperrigen Substituenten -Synthese und reductive Enthalogenierung mit Fe2(CO)9 / Bulk Chloromethylchlorophosphine - Syntheses and Reductive Dehalogenation with Fe2 (CO)9

  摘要：

  氯甲基氯膦 R(Cl)P-CH2-Cl (R = C6H11, sec-C4H9, 2,4,6-R'3C6H2; R' = tBu, iPr) 与庞大的取代基 (1a - 1d) 已通过处理Cl2P-CH2-Cl 与有机锂化合物 RLi (R = 2,4,6-R'3C6H2) 或格氏试剂 RMgX (R = C6H11, sec-C4H9)。对于体积较小的苯基衍生物 Ph(Cl)P-CH2-Cl (1i)，已开发出使用 Et2N(Cl)P-CH2-Cl 作为中间体的受保护基团两步合成。Cl2P-CH2-Cl 和 R2N-SiMe3 之间的 Si-N 裂解反应或与 Ph2NH 的亲核取代产生氨基衍生物 R'2N(Cl)P-CH2-Cl (R' = Ph, Et, iPr) (1e, 1g, 1 小时）。氯甲基溴膦 R(Br)P-CH2-Cl (R = Br, C6H11) 是通过在 1 和 1a

  DOI：

  10.1515/znb-1997-0801