| 199394-98-4

• CAS: 199394-98-4
• 化学式: C₃₃H₂₅Br₂Re
• 分子量: 767.577
• InChiKey: SHSDONUQSLWKBL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 lithium aluminium tetrahydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  结构和反应性δ 4 -cyclobutadiene和cisoid-δ 4（5E）-butadienyl取代由反应形成的铼配合[ReBr 2 {δ 2（4E）-alkyne}（δ-C 5 H ^ 5）]与炔烃或邻二苯基膦基苯乙烯*

  摘要：

  当顺- /反式- [ReBr 2（CO）2（η-C 5 H ^ 5）]和光子晶体2 pH值在回流下一起加热的甲苯溶液中24小时η 4 -cyclobutadiene取代络合物[ReBr 2（η 4 -C 4博士4）（η-C 5 H ^ 5）] 1形成以良好的收率通过中间[ReBr 2 {η 2（4E）-PhC 2博士}（η-C 5 H ^ 5）]。单晶X射线衍射研究证实整体伪四面体结构为1，在建立的83.9°的BR-重新溴角度。的治疗1与PPH 3或PME 3（L）中的AgBF存在4得到的阳离子[ReBr（L）（η 4 -C 4博士4）（η-C 5 H ^ 5）] [BF 4 ] 2（ L = PPh 3）和3（L = PMe 3）。的反应1与过量的Li [的的AlH 4 ]，得到二氢化[则热2（η 4-C 4博士4）（η-C 5 H ^ 5）] 4，其特征在于通过X射线晶体学，反之，1当量的Li

  DOI：

  10.1039/a704076h
• 作为产物：
  描述：

  、 二苯基乙炔 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  结构和反应性δ 4 -cyclobutadiene和cisoid-δ 4（5E）-butadienyl取代由反应形成的铼配合[ReBr 2 {δ 2（4E）-alkyne}（δ-C 5 H ^ 5）]与炔烃或邻二苯基膦基苯乙烯*

  摘要：

  当顺- /反式- [ReBr 2（CO）2（η-C 5 H ^ 5）]和光子晶体2 pH值在回流下一起加热的甲苯溶液中24小时η 4 -cyclobutadiene取代络合物[ReBr 2（η 4 -C 4博士4）（η-C 5 H ^ 5）] 1形成以良好的收率通过中间[ReBr 2 {η 2（4E）-PhC 2博士}（η-C 5 H ^ 5）]。单晶X射线衍射研究证实整体伪四面体结构为1，在建立的83.9°的BR-重新溴角度。的治疗1与PPH 3或PME 3（L）中的AgBF存在4得到的阳离子[ReBr（L）（η 4 -C 4博士4）（η-C 5 H ^ 5）] [BF 4 ] 2（ L = PPh 3）和3（L = PMe 3）。的反应1与过量的Li [的的AlH 4 ]，得到二氢化[则热2（η 4-C 4博士4）（η-C 5 H ^ 5）] 4，其特征在于通过X射线晶体学，反之，1当量的Li

  DOI：

  10.1039/a704076h

文献信息

• Square Planar Coordination of Silver in a η⁴ -Cyclobutadiene-(η⁵ -C₅ H₅ )ReBr₂ Complex Framework
  作者：Steffen Kleinschmidt、Alexander Hinz、Alexander Villinger、Wolfram W. Seidel

  DOI：10.1002/zaac.201800266

  日期：2018.11.15

  of the [(η5‐C5H5)(ReC4Ph4)X]+ congener by halide abstraction at [(η5‐C5H5)(η4‐C4Ph4)ReX2] turned out to be impossible. Instead, formation of silver halide complexes with the halide bridging rhenium and silver under retention of the metalorganic scaffold are observed. Governed by the phenyl substituent framework a square‐planar coordination environment about the Ag cation is adopted for X = Br. Changing

  卤化物添加和抽象实验与阳离子rhenacyclopentatriene [（η 5 -C 5 H ^ 5）REC 4（SBN）4 } BR] BF 4和侧上环丁二烯配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）（η分别描述了4 C 4 Ph 4）Re X 2 ]（X = Br，I）。金属键合的C 4 R 4的两个配位模式可逆互变对于硫化物衍生物，根据第二溴化物配体的存在或不存在来确定部分。然而，形成的[（η 5 -C 5 H ^ 5）（REC 4博士4）X ] +同类通过卤化物抽象在[（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 4 -C 4博士4）重新X 2]原来是不可能的。相反，观察到在金属有机支架的保留下与卤化物桥接的and和银形成卤化银络合物。由苯基取代基构架控制，对于X = Br，采用关于Ag阳离子的方平面配位环境。由X = I改变X = Br导致形成具有双配位和三配位银离子的七核配合物。