(1,3-bis[1,3-dioxan-2-yl]-2-ethynylcyclobutadiene)cyclopentadienylcobalt | 464926-70-3

• 英文名称: (1,3-bis[1,3-dioxan-2-yl]-2-ethynylcyclobutadiene)cyclopentadienylcobalt
• CAS: 464926-70-3
• 化学式: C₁₉H₂₁CoO₄
• 分子量: 372.367
• InChiKey: QFOQAKGTAILEDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 (1,3-bis[1,3-dioxan-2-yl]-2-ethynylcyclobutadiene)cyclopentadienylcobalt 在 lithium diisopropylamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到(1,3-bis[1,3-dioxan-2-yl]-2-[triethylsilylethynyl]cyclobutadiene)cyclopentadienylcobalt
  参考文献：
  名称：

  制备（四乙炔基环丁二烯）环戊二烯基钴的简单方法

  摘要：

  2-（三甲基甲硅烷基乙炔基）-1,3-二恶烷与CpCo（CO）2的反应，然后与Me 4 NF in和NaH反应，得到1,2-和[1,3-双[2-二恶烷基]环丁二烯环戊二烯钴比例为3.5：1的情况下，总收率为95％。通过BuLi对1,2-络合物或1,3-络合物进行金属化，然后进行甲酰化。所得醛转化成炔由CH 3 CO（CN 2）PO（OET）2反应顺序的重复提供了1，2-二乙炔基-或[1，3-二乙炔基（2-二恶烷基）环丁二烯]环戊二烯基钴。脱缩酮和随后的Ohira反应将这些前体转化为大量不同的四乙炔化CpCo稳定的环丁二烯。该合成方法是基于溶液相的，并且绕开了迄今为止制备四乙炔化的CpCo稳定的环丁二烯络合物所必需的繁琐的闪蒸热解步骤。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01304-9
• 作为产物：
  描述：

  (1,3-bis[1,3-dioxan-2-yl]-2-formylcyclobutadiene)cyclopentadienylcobalt 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 在 K₂CO₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到(1,3-bis[1,3-dioxan-2-yl]-2-ethynylcyclobutadiene)cyclopentadienylcobalt
  参考文献：
  名称：

  制备（四乙炔基环丁二烯）环戊二烯基钴的简单方法

  摘要：

  2-（三甲基甲硅烷基乙炔基）-1,3-二恶烷与CpCo（CO）2的反应，然后与Me 4 NF in和NaH反应，得到1,2-和[1,3-双[2-二恶烷基]环丁二烯环戊二烯钴比例为3.5：1的情况下，总收率为95％。通过BuLi对1,2-络合物或1,3-络合物进行金属化，然后进行甲酰化。所得醛转化成炔由CH 3 CO（CN 2）PO（OET）2反应顺序的重复提供了1，2-二乙炔基-或[1，3-二乙炔基（2-二恶烷基）环丁二烯]环戊二烯基钴。脱缩酮和随后的Ohira反应将这些前体转化为大量不同的四乙炔化CpCo稳定的环丁二烯。该合成方法是基于溶液相的，并且绕开了迄今为止制备四乙炔化的CpCo稳定的环丁二烯络合物所必需的繁琐的闪蒸热解步骤。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01304-9

文献信息

• Synthesis and structural characterization of organometallic cyclynes: novel nanoscale, carbon-rich topologies
  作者：Matthew Laskoski、Winfried Steffen、Jason G.M Morton、Mark D Smith、Uwe H.F Bunz

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00145-1

  日期：2003.4

  A combination of Pd- and Cu-catalyzed couplings make the ferrocene and cyclobutadiene(cyclopentadienylcobalt)-based half-wheels and the cyclobutadiene(cyclopentadienylcobalt)-based seco-wheel accessible. These targets can formally be constructed by fusing two or three organometallic benzohexadehydro[14]annulenes along an alkyne unit. In addition, a ferrocene-based, enlarged version of the half wheel

  Pd和Cu催化偶合的组合使二茂铁和环丁二烯（环戊二烯钴）基半轮和环丁二烯（环戊二烯钴）基二元轮可接近。这些靶标可通过将两个或三个有机金属苯并六氢[14]环烯烃沿着炔烃单元融合而正式构建。此外，还准备了基于二茂铁的半轮的扩大版。该目标化合物是通过将两种有机金属苯并十二氢[18]环烯烃形式熔融而获得的。环丁二烯配合物C 51 H 37 Co，二茂铁衍生物C 51 H 36 Fe和环丁二烯配合物C 69 H 59三个靶分子的单晶结构Co被执行以验证所提议的几何形状。
• Synthesis and Structural Characterization of Organometallic Cyclynes: Novel Nanoscale, Carbon-Rich Topologies
  作者：Matthew Laskoski、Winfried Steffen、Jason G. M. Morton、Mark D. Smith、Uwe H. F. Bunz

  DOI：10.1002/1521-3773(20020703)41:13<2378::aid-anie2378>3.0.co;2-e

  日期：2002.7.3