[Ru(η⁵-C₅H₅)(PⁱPr₃)(NCMe)(py)]PF₆ | 1570110-23-4

• 英文名称: [Ru(η⁵-C₅H₅)(PⁱPr₃)(NCMe)(py)]PF₆
• CAS: 1570110-23-4
• 化学式: C₂₁H₃₄N₂PRu*F₆P
• 分子量: 591.522
• InChiKey: ZFYWRADWLHBRHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 CpRu(PiPr3)(CH3CN)2PF6 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [Ru(η⁵-C₅H₅)(PⁱPr₃)(NCMe)(py)]PF₆
  参考文献：
  名称：

  的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 6 -C 10 ħ 8）] PF 6，作为含氮杂环的单罐直接C-H烯基的催化剂前体†

  摘要：

  钌萘配合物的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 6 -C 10 ħ 8）] +是用于通过端炔吡啶和相关的含氮杂环的直接C-H烯基催化剂前体。化学计量的研究已经证明，萘配位体可通过任一吡啶，4-二甲基吡啶或二甲基氨基吡啶（DMAP）被移位，得到物种的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）L- 3 ] +（L =氮基配体）。的反应在原位-生成的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（PY）3 ] +（PY =吡啶）与PPH 3所导致形成的[Ru（η的5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）（PY）2 ] +，活性催化剂用于直接烯基化，一些的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）2（PY）] +也被形成在该反应中。报道了一锅法，该方法允许评估氮杂环和膦配体的性质。要求苛刻的膦PCy 3抑制催化作用，当使用含有五甲基环戊二烯基的前体时，仅形成痕量的产物。用PME观察的最大转化率3作为助配体的[Ru（η使用时5

  DOI：

  10.1039/c3dt52984c