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[Mo2(η5-C5H5)(μ-P)(CO)2(η6-2,4,6-C6H3(t)Bu3)(η4-C5H6)]
[Mo2(η5-C5H5)(μ-P)(CO)2(η6-2,4,6-C6H3(t)Bu3)(η4-C5H6)] | 924914-37-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Mo2(η5-C5H5)(μ-P)(CO)2(η6-2,4,6-C6H3(t)Bu3)(η4-C5H6)]
英文别名
——
CAS
924914-37-4
化学式
C
30
H
41
Mo
2
O
2
P
mdl
——
分子量
656.508
InChiKey
SHEBAPIVMDFNRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Mo2(η5-C5H5)(μ-P)(CO)2(η6-2,4,6-C6H3(t)Bu3)(η4-C5H6)]
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成 [Mo
2
Cp
2
(μ-κ
1
:κ
1
-PH)(η
6
-H(2,4,6-C
6
H
2
t
Bu
3
))(CO)
2
]
参考文献:
名称:
氢化物对亲电性磷酸酯桥连的二钼配合物的氢化作用形成了PH,PC和CH键。用硼烷捕集次膦配体
摘要:
磷化物桥连的络合物[沫2的Cp 2(μ-P)(CO)2(η 6 -HR *)] [巴” 4 ](1)的[Cp =η 5 -C 5 H ^ 5 ; R * = 2,4,6-C 6 H 2 t Bu 3,Ar'= 3,5-C 6 H 3(CF 3)2 ]在293 K下用KH在THF中脱质子化,得到(环戊二烯叉)亚膦酸酯衍生物[沫2的Cp(μ-κ 1:κ 1,η 5 -PC 5 ħ 4)(η6 -HR *)(CO)2 ]。相反,用反应K [BH小号卜3 ]在213ķ给出环戊二烯配合物[沫2的Cp(μ-P)(CO)2(η 6 -HR *)(η 4 -C 5 ħ 6)],是由于氢化物攻击碳原子而产生的。该化合物经历自发C-H键断裂以上253 K至得到亚膦配合物[沫2的Cp 2(μ-PH)(CO)2(η 6 -HR *)],其结果是的直接产物的反应1与Li [BHET 3]在THF中在213 K.此热不稳定物种可以通过反应与BH稳定3
DOI:
10.1021/om061097m
作为产物:
描述:
[Mo2(η5-C5H5)2(μ-P)(CO)2(η6-2,4,6-tBu3-C6H3)][B(2,5-C6H3(CF3)2)4] 、
potassium tri-sec-butyl-borohydride
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
[Mo2(η5-C5H5)(μ-P)(CO)2(η6-2,4,6-C6H3(t)Bu3)(η4-C5H6)]
参考文献:
名称:
氢化物对亲电性磷酸酯桥连的二钼配合物的氢化作用形成了PH,PC和CH键。用硼烷捕集次膦配体
摘要:
磷化物桥连的络合物[沫2的Cp 2(μ-P)(CO)2(η 6 -HR *)] [巴” 4 ](1)的[Cp =η 5 -C 5 H ^ 5 ; R * = 2,4,6-C 6 H 2 t Bu 3,Ar'= 3,5-C 6 H 3(CF 3)2 ]在293 K下用KH在THF中脱质子化,得到(环戊二烯叉)亚膦酸酯衍生物[沫2的Cp(μ-κ 1:κ 1,η 5 -PC 5 ħ 4)(η6 -HR *)(CO)2 ]。相反,用反应K [BH小号卜3 ]在213ķ给出环戊二烯配合物[沫2的Cp(μ-P)(CO)2(η 6 -HR *)(η 4 -C 5 ħ 6)],是由于氢化物攻击碳原子而产生的。该化合物经历自发C-H键断裂以上253 K至得到亚膦配合物[沫2的Cp 2(μ-PH)(CO)2(η 6 -HR *)],其结果是的直接产物的反应1与Li [BHET 3]在THF中在213 K.此热不稳定物种可以通过反应与BH稳定3
DOI:
10.1021/om061097m
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