| 1394132-06-9

• CAS: 1394132-06-9
• 化学式: C₄₈H₂₈Cl₂F₁₂Ir₂N₄O₄
• 分子量: 1408.1
• InChiKey: SAMPVLWQMOODSZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以83%的产率得到iridium(3+);2-isocyano-2-methylpropane;trifluoromethanesulfonate;2-[2-(trifluoromethoxy)benzene-6-id-1-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基和三氟甲氧基取代的阳离子铱（III）异氰酸酯配合物的蓝色磷光

  摘要：

  我们报告了碳氟化合物修饰的铱（III）配合物的扩展系列的首次全面的比较，合成，结构，电化学和光谱研究。我们用异丁基叔丁基和三氟甲基或三氟甲氧基取代的环金属化2-苯基吡啶制备了七个新的阳离子Ir（III）络合物，[（C∧N）2 Ir（CN t Bu）2 ]（CF 3 SO 3），并通过晶体结构分析对其进行了表征。Ir（III）配合物的氧化还原电势和光物理性质取决于环金属化配体中碳氟化合物基团的类型，位置和数量。配合物在室温下显示淡蓝色至黄绿色磷光，量子产率高，激发态寿命在溶液中（氩气下）高达73％和84μs，在纯固体中（空气下）分别为7.5％和4.3μs。结构化且不依赖溶剂的磷光光谱，在445-467 nm处有0-0的发射跃迁，并且计算出的较长的辐射寿命为43-160μs，表明该络合物以环金属化配体为中心的三重态激发态发射。庞大的碳氟化合物基团可阻止络合物之间的分子间相互作用（聚集），

  DOI：

  10.1021/om300557d
• 作为产物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridine 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基和三氟甲氧基取代的阳离子铱（III）异氰酸酯配合物的蓝色磷光

  摘要：

  我们报告了碳氟化合物修饰的铱（III）配合物的扩展系列的首次全面的比较，合成，结构，电化学和光谱研究。我们用异丁基叔丁基和三氟甲基或三氟甲氧基取代的环金属化2-苯基吡啶制备了七个新的阳离子Ir（III）络合物，[（C∧N）2 Ir（CN t Bu）2 ]（CF 3 SO 3），并通过晶体结构分析对其进行了表征。Ir（III）配合物的氧化还原电势和光物理性质取决于环金属化配体中碳氟化合物基团的类型，位置和数量。配合物在室温下显示淡蓝色至黄绿色磷光，量子产率高，激发态寿命在溶液中（氩气下）高达73％和84μs，在纯固体中（空气下）分别为7.5％和4.3μs。结构化且不依赖溶剂的磷光光谱，在445-467 nm处有0-0的发射跃迁，并且计算出的较长的辐射寿命为43-160μs，表明该络合物以环金属化配体为中心的三重态激发态发射。庞大的碳氟化合物基团可阻止络合物之间的分子间相互作用（聚集），

  DOI：

  10.1021/om300557d