[Ru(=C(C.ident.CPh)CH2Ph)(η5-indenyl)(κ2-P-bis(diphenylphosphino)methane)][BF4] | 476489-12-0

• 英文名称: [Ru(=C(C.ident.CPh)CH2Ph)(η5-indenyl)(κ2-P-bis(diphenylphosphino)methane)][BF4]
• CAS: 476489-12-0
• 化学式: BF₄*C₅₀H₄₁P₂Ru
• 分子量: 891.698
• InChiKey: JUQOSOASBLSHFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(=C(C.ident.CPh)CH2Ph)(η5-indenyl)(κ2-P-bis(diphenylphosphino)methane)][BF4] 在 (CH₃)3COK 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到[Ru((E)-η1-C(C.ident.CPh)=CHPh)(η5-indenyl)(κ2-P-bis(diphenylphosphino)methane)]
  参考文献：
  名称：

  合成与该茚基钌的性质（II）配合物的[Ru {（ë）-η 1 -C（C⋮CPH）CHPh配合}（η 5 -C 9 ħ 7）（κ 2 - P -dppm）]（DPPM =双（二苯基膦基）甲烷）。苯乙炔催化二聚中的有机金属中间体

  摘要：

  [期RuH（η氢化物络合物的反应5 -C 9 ħ 7（）κ 2 - P- DPPM）]（1）与过量的1,4-二苯基-1,3-丁二炔，光子晶体⋮C-C ⋮器CPh，产生复杂的[Ru {（ë）-η 1 -C（C⋮CPH）CHPh配合}（η 5 -C 9 ħ 7）（κ 2 - P- DPPM）]（3），通过区域选择性形成和炔在甲苯或苯-d 6中的Ru-H键立体选择性插入。该反应中，大于与末端炔苯乙炔慢4倍左右，通过缔合机理，其特征在于由下面的激活参数进行：Δ ħ ⧧ = 11千卡摩尔- 1 ; Δ小号⧧ = -44 CAL摩尔- 1 ķ - 1。的σ-enynyl复杂3与HBF等摩尔量的质子化4 ·的Et 2 O操作得到阳离子alkynylalkylidene复杂的[Ru { C（Ç⋮CPH）CH 2博士}（η 5 -C 9 ħ 7）（κ 2 - P- DPPM）] [BF[4 ]（4），它又被t

  DOI：

  10.1021/om020483a
• 作为产物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [Ru((E)-η1-C(C.ident.CPh)=CHPh)(η5-indenyl)(κ2-P-bis(diphenylphosphino)methane)] 以 乙醚 为溶剂， 以94%的产率得到[Ru(=C(C.ident.CPh)CH2Ph)(η5-indenyl)(κ2-P-bis(diphenylphosphino)methane)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  合成与该茚基钌的性质（II）配合物的[Ru {（ë）-η 1 -C（C⋮CPH）CHPh配合}（η 5 -C 9 ħ 7）（κ 2 - P -dppm）]（DPPM =双（二苯基膦基）甲烷）。苯乙炔催化二聚中的有机金属中间体

  摘要：

  [期RuH（η氢化物络合物的反应5 -C 9 ħ 7（）κ 2 - P- DPPM）]（1）与过量的1,4-二苯基-1,3-丁二炔，光子晶体⋮C-C ⋮器CPh，产生复杂的[Ru {（ë）-η 1 -C（C⋮CPH）CHPh配合}（η 5 -C 9 ħ 7）（κ 2 - P- DPPM）]（3），通过区域选择性形成和炔在甲苯或苯-d 6中的Ru-H键立体选择性插入。该反应中，大于与末端炔苯乙炔慢4倍左右，通过缔合机理，其特征在于由下面的激活参数进行：Δ ħ ⧧ = 11千卡摩尔- 1 ; Δ小号⧧ = -44 CAL摩尔- 1 ķ - 1。的σ-enynyl复杂3与HBF等摩尔量的质子化4 ·的Et 2 O操作得到阳离子alkynylalkylidene复杂的[Ru { C（Ç⋮CPH）CH 2博士}（η 5 -C 9 ħ 7）（κ 2 - P- DPPM）] [BF[4 ]（4），它又被t

  DOI：

  10.1021/om020483a