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2-<3-Dimethylamino-propylamino>-N-<1-methyl-3-(5-isopropyl-2-methyl-cyclopenten-(1)-yl)-propyl>-acetamid
2-<3-Dimethylamino-propylamino>-N-<1-methyl-3-(5-isopropyl-2-methyl-cyclopenten-(1)-yl)-propyl>-acetamid | 101763-55-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<3-Dimethylamino-propylamino>-N-<1-methyl-3-(5-isopropyl-2-methyl-cyclopenten-(1)-yl)-propyl>-acetamid
英文别名
——
CAS
101763-55-7
化学式
C
20
H
39
N
3
O
mdl
——
分子量
337.549
InChiKey
WXGDHHXSGOHMHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
24.0
可旋转键数:
11.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
44.37
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-Amino-4-<2-methyl-5-isopropyl-cyclopenten-(1)-yl>-butan 在
氢氧化钾
、
sodium carbonate
作用下, 以
乙醚
、
甲苯
为溶剂, 生成
2-<3-Dimethylamino-propylamino>-N-<1-methyl-3-(5-isopropyl-2-methyl-cyclopenten-(1)-yl)-propyl>-acetamid
参考文献:
名称:
Amido-diamines and triamines
摘要:
该发明涉及三胺化合物<;FORM:0908213/IV (b)/1>;,其中较低的烷基包含最多7个碳原子,R1是饱和或不饱和离子酮或离子烯的环状部分,或者是2-Me-5-异丙基-环戊烯[1]基基团(方括号的意义已解释)。R2,R3分别是最多7个碳原子的烷基基团,或者与它们附着的N原子一起形成5或6元杂环基团,R4是最多7个碳原子的H或烷基基团及其盐。适合末端二取代氨基基团的环状值为吗啡啶,哌啶和吡咯啉。通过与三胺<;FORM:0908213/IV (b)/3>;进行还原缩合反应,使用氢气,可以获得三胺化合物,并且如果需要,可以将其烷基化和/或转化为盐。酸盐可以通过与氢卤酸(例如氢氯酸和氢溴酸)、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐、芳基磺酸盐(例如苯磺酸盐和甲苯磺酸盐)、酒石酸盐、柠檬酸盐、抗坏血酸盐、苹果酸盐和草酸盐反应形成。盐可以通过处理例如氢氧化钠等的碱来转化为自由碱,从而可以通过与烷基卤化物(例如氯化甲基、乙基和丁基,溴化甲基和丙基以及碘化乙基)、烷基硫酸盐(例如甲基和乙基硫酸盐)、烷基硝酸酯(例如硝酸乙基)、芳基烷基卤化物(例如苄氯和溴化苄)以及芳基烷基磺酸盐(例如苯乙基磺酸盐)反应获得季铵盐。描述了从丙烯腈和相应胺经过腈的中间体制备N-(3-二甲氨基丙基)丙二胺1,3和N-(4-二甲氨基丁基)丙二胺1,3的方法。;FORM:0908213/IV>;FORM:0908213/IV>;FORM:0908213/IV>
公开号:
US03022301A1
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