| 36642-49-6

• CAS: 36642-49-6
• 化学式: C₁₂H₉MnO₄
• 分子量: 272.139
• InChiKey: DRNHNIAEOQFGKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘甲烷 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以195 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  板霉素的夹心和半夹心衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  在多步合成和生物学评价5结构上不同的，手性和非手性太平洋地磁观测网（CO）3（4，7和8），（η 6 -arene）的Cr（CO）3（5），和[3]二茂铁基-1-在本报告中描述了一种（6）含有板霉素（1）的衍生物。该结构的灵感来自抗生素板霉素。本报告中介绍的所有手性化合物都是外消旋体。新化合物的明确特征是1 H和13C NMR谱，质谱，红外光谱和元素分析，并且在某些情况下，通过X射线晶体学（4，16，18，和29）。测试了所选衍生物的抗菌和抗肿瘤活性。分子建模表明，此处描述的衍生物可能很好地适合FabF酶的活性位点，而FabF酶是板新霉素的生物学靶标。因此，我们的新bioorganometallices的抗菌活性4 - 8和保护的酰胺中间体15，17，18，23，28，29，和测试了31种针对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的菌株。但是，所有化合物在浓度达到180μg/ mL时均无活性。化合

  DOI：

  10.1021/om201146c
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadien-1-yl-(3-carboxylatopropyl)manganese tricarbonyl 在 磷酸 作用下， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  板霉素的夹心和半夹心衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  在多步合成和生物学评价5结构上不同的，手性和非手性太平洋地磁观测网（CO）3（4，7和8），（η 6 -arene）的Cr（CO）3（5），和[3]二茂铁基-1-在本报告中描述了一种（6）含有板霉素（1）的衍生物。该结构的灵感来自抗生素板霉素。本报告中介绍的所有手性化合物都是外消旋体。新化合物的明确特征是1 H和13C NMR谱，质谱，红外光谱和元素分析，并且在某些情况下，通过X射线晶体学（4，16，18，和29）。测试了所选衍生物的抗菌和抗肿瘤活性。分子建模表明，此处描述的衍生物可能很好地适合FabF酶的活性位点，而FabF酶是板新霉素的生物学靶标。因此，我们的新bioorganometallices的抗菌活性4 - 8和保护的酰胺中间体15，17，18，23，28，29，和测试了31种针对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的菌株。但是，所有化合物在浓度达到180μg/ mL时均无活性。化合

  DOI：

  10.1021/om201146c