{p-cymeneruthenium(pyrazole)2(Cl)}tetrafluoroborate | 128628-57-9

• 英文名称: {p-cymeneruthenium(pyrazole)2(Cl)}tetrafluoroborate
• 英文别名: [(p-cymene)Ru(pzH)2Cl]BF4
• CAS: 128628-57-9
• 化学式: BF₄*C₁₆H₂₂ClN₄Ru
• 分子量: 493.705
• InChiKey: RUCDZEVNLSPYFI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acethylacetonato(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) 、 {p-cymeneruthenium(pyrazole)2(Cl)}tetrafluoroborate 在 KOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到{(η6-cymene)ClRu(μ-pyrazolate)2Rh(cycloocta-1,5-diene)}
  参考文献：
  名称：

  杂双核IrRh，RuRh和Rulr与吡唑酸酯桥联配体的络合物：对螯合二膦的反应性；的晶体结构[（C 5我5）IR（μ-PZ）2（μ-CO）-Ir（CO）（dppen）] BPH 4 ·0.5MeOH [PZ =吡，dppen =顺式-1,2-双（二苯基膦基）乙烯]

  摘要：

  通式[LClM（µ-pz）2 M'（cod）]的配合物1 – 5 [L = C 5 Me 5，M = Rh或Ir; L =对-cymene，Me = Ru；M'= Rh或Ir; pz =吡唑酸酯；cod =环辛基-T，5-二烯（并非所有可能的组合）]和[（MeC 6 H 4 Pr i - p）Ru（µ-pz）（µ-Cl）2 Rh（cod）] 7的制备从单核乙酰丙酮化物和吡唑或含吡唑化物的部分。配合物1 - 5与CO产生衍生物[LClM（μ-PZ）反应2 M'（CO）2 ] 8– 12。配合物[（C 5我5）ClRh（μ-PZ）2的Rh（CO）2 ] 13和[（MEC 6 ħ 4镨我- p）CIRu（μ-PZ）2的Ir（CO）2 ] 12与反应的NaX，得到[（C 5我5）XRH（μ-PZ）2的Rh（CO）2 ]（X = I，14 ;或N 3，15）和[（MEC 6 ħ 4镨我- p）[图形省略]

  DOI：

  10.1039/dt9910002811
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 氟硼酸钠 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到{p-cymeneruthenium(pyrazole)2(Cl)}tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  含吡唑基配体的钌（II）配合物的合成，X射线结构和核磁共振（1 H和13 C）研究

  摘要：

  合成和NMR谱（1 H和13 C）被报告为24 p属于以下家族之一-cymeneruthenium络合物：[茹（MEC 6 ħ 4镨我- p）（ACAC）X]（3） - （9），[Ru（MeC 6 H 4 Pr i - p）（acac）L] BF 4（10）–（17），[Ru（MeC 6 H 4 Pr i - p）ClL 2 ] BF 4（19） –（22），和的[Ru（MEC 6 ħ 4镨我- p）L- 3 ] [BF 4 ] 2（23），的[Ru（MEC 6 ħ 4镨我- p）XL 2 ] BF 4（24），和[Ru（MeC 6 H 4 Pr i - p）X 2 L]（25），其中X = Br，I，N 3，pz，mpz，dmpz或idz，L =吡啶，PPh 3，CNBu t， P（OMe）3，对于复合物（3）-（17）的Hpz（吡唑），Hmpz（3-甲基吡唑），Hdmpz（3,5-二甲

  DOI：

  10.1039/dt9900001463

文献信息

• Synthesis and Intramolecular and Interionic Structural Characterization of Half-Sandwich (Arene)Ruthenium(II) Derivatives of Bis(Pyrazolyl)Alkanes
  作者：Fabio Marchetti、Claudio Pettinari、Riccardo Pettinari、Adele Cerquetella、Corrado Di Nicola、Alceo Macchioni、Daniele Zuccaccia、Magda Monari、Fabio Piccinelli

  DOI：10.1021/ic801150c

  日期：2008.12.15

  with 1 equiv of AgX (X = O(3)SCF(3) or BF(4)) in methanol afforded the complexes [(p-cymene)Ru(L')Cl](O(3)SCF(3)) (L' = L(1) or L(2)) and [(p-cymene)Ru(pzH)(2)Cl]BF(4), respectively. [(p-cymene)Ru(L(1))(H(2)O)][PF(6)](2) formed when [(p-cymene)Ru(L(1))Cl]Cl reacts with an excess of AgPF(6). The solid-state structures of the three complexes, [(p-cymene)RuH(2)C(pz)(2)}Cl]Cl, [(p-cymene)RuH(2)Cpz(4Me))(2)}Cl]Cl

  含有双（吡唑基）甲烷配体的亚芳基钌（II）配合物是通过使配体L'（通常为L';特别是L（1）= H（2）C（pz）（2），L（2）反应制得的= H（2）C（pz（Me2））（2），L（3）= H（2）C（pz（4Me））（2），L（4）= Me（2）C（pz）（ 2）和L（5）= Et（2）C（pz）（2），其中pz =吡唑）与[（亚芳基）RuCl（mu-Cl）]（2）二聚体（亚芳基=对苯甲基或苯）。当反应在甲醇溶液中进行时，得到[（亚芳基）Ru（L′）Cl] Cl类型的配合物。当L（1），L（2），L（3）和L（5）配体与过量的[（芳烃）RuCl（mu-Cl）]（2）反应时，[（芳烃）Ru（L'）Cl ] [（芳烃）RuCl（3）]物种已获得，而通过在相同的反应条件下使用L（4）配体，回收了意外的[（p-cymene）Ru（pzH）（2）Cl] Cl络合物。1当量的[（对-cymene）Ru（L'