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(1R,5R)-5-Methyl-2-trifluoromethanesulfonyloxy-1-(4-trimethylstannanyl-pent-4-enyl)-cyclopent-2-enecarboxylic acid methyl ester
(1R,5R)-5-Methyl-2-trifluoromethanesulfonyloxy-1-(4-trimethylstannanyl-pent-4-enyl)-cyclopent-2-enecarboxylic acid methyl ester | 135641-47-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,5R)-5-Methyl-2-trifluoromethanesulfonyloxy-1-(4-trimethylstannanyl-pent-4-enyl)-cyclopent-2-enecarboxylic acid methyl ester
英文别名
——
CAS
135641-47-3
化学式
C
17
H
27
F
3
O
5
SSn
mdl
——
分子量
519.17
InChiKey
WPMLRZOSULTAJV-NYCSXGSSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.54
重原子数:
27.0
可旋转键数:
8.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
69.67
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R,5R)-5-Methyl-2-trifluoromethanesulfonyloxy-1-(4-trimethylstannanyl-pent-4-enyl)-cyclopent-2-enecarboxylic acid methyl ester
在
四(三苯基膦)钯
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 9.0h, 以82%的产率得到(3R,3aR)-3-Methyl-7-methylene-2,3,4,5,6,7-hexahydro-indene-3a-carboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
分子内钯(0)催化的三氟甲磺酸烯醇酯和乙烯基锡烷官能团的偶联。导致双环二烯系统的新环空序列
摘要:
已经开发出导致有效生产结构新颖的双环二烯的新的,简洁的环化方法。如方案1中的概述所示,构成该方法的各个合成步骤涉及(a)(官能化的)羰基化合物与ε-碘-2-三甲基锡烷基-1-烯烃(17 → 21)的烷基化,(b )将烷基atlon产物转化为相应的烯醇三氟甲磺酸盐(三氟甲磺酸酯)(21 → 22),以及(c)palladlum(0)催化的烯醇三氟甲磺酸酯-乙烯基锡烷酸酯的分子内偶联以提供二烯(22 → 23))。该方法的通用性是通过官能双环的合成(4.3.0]壬烷(证实61,62,65,66),双环[4.4.0]癸烷(63,64,67,68,71),双环[ 5.3.0]癸烷(70)和双环[5.4.0]十一烷(69)衍生物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86462-0
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