| 688063-93-6

• CAS: 688063-93-6
• 化学式: C₃₄H₃₆ClIrP₂
• 分子量: 734.28
• InChiKey: AELNMGJKIYAYPW-ONEVTFJLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以43 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IrI(η4-二烯) 强碱预催化剂活化：阴离子 IrIII 四氢化物的形成

  摘要：

  [IrCl(COD)] 2和 dppe 以 1:2 的比例在三种不同条件下的反应进行了详细研究。[IrCl(COD)(dppe)], 1是在没有碱存在的室温下形成的。在室温下存在强碱的情况下，会生成将碳环配体保留在配位层中的氢化物络合物。在异丙醇中，1在添加 KO t Bu 时转化为 [IrH(1,2,5,6-η 2 :η 2 -COD)(dppe)] ( 2 ) ，其中k 12 = (1.11 ± 0.02) × 10 −4 s −1，随后可逆异构化为[IrH(1-κ-4,5,6-η 3 -C8 H 12 )(dppe)] ( 3 ) 其中k 23 = (3.4 ± 0.2) × 10 −4 s −1和k 32 = (1.1 ± 0.3) × 10 −5 s −1以产生平衡 5 : 95 2和3的混合物。然而，当强碱（苯或甲苯中的 KO t Bu）中不存在氢化物源时， 1中的 COD 配体去质子化，随后

  DOI：

  10.1039/d2dt04036k
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 生成
  参考文献：
  名称：

  IrI(η4-二烯) 强碱预催化剂活化：阴离子 IrIII 四氢化物的形成

  摘要：

  [IrCl(COD)] 2和 dppe 以 1:2 的比例在三种不同条件下的反应进行了详细研究。[IrCl(COD)(dppe)], 1是在没有碱存在的室温下形成的。在室温下存在强碱的情况下，会生成将碳环配体保留在配位层中的氢化物络合物。在异丙醇中，1在添加 KO t Bu 时转化为 [IrH(1,2,5,6-η 2 :η 2 -COD)(dppe)] ( 2 ) ，其中k 12 = (1.11 ± 0.02) × 10 −4 s −1，随后可逆异构化为[IrH(1-κ-4,5,6-η 3 -C8 H 12 )(dppe)] ( 3 ) 其中k 23 = (3.4 ± 0.2) × 10 −4 s −1和k 32 = (1.1 ± 0.3) × 10 −5 s −1以产生平衡 5 : 95 2和3的混合物。然而，当强碱（苯或甲苯中的 KO t Bu）中不存在氢化物源时， 1中的 COD 配体去质子化，随后

  DOI：

  10.1039/d2dt04036k

文献信息

• Li, Guang-Nian; Zhang, Liang-Fu; Jin, Hung, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 193 - 196
  作者：Li, Guang-Nian、Zhang, Liang-Fu、Jin, Hung、Jiang, Qiong-Zhong、Ding, Fu-Jiang、Xu, Wei-Xin

  DOI：——

  日期：——