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trans-bis(1,2-diphenylphosphanylethane)(chloro)(C3(CH3)2)ruthenium BF4 | 505094-05-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-bis(1,2-diphenylphosphanylethane)(chloro)(C3(CH3)2)ruthenium BF4
英文别名
trans-[Cl(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2Ru(II)CCCMe2]BF4;trans-[Cl(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2RuC3(CH3)2]BF4
trans-bis(1,2-diphenylphosphanylethane)(chloro)(C3(CH3)2)ruthenium BF4化学式
CAS
505094-05-3
化学式
BF4*C57H54ClP4Ru
mdl
——
分子量
1086.28
InChiKey
VVXGGJYLIXIRFJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-bis(1,2-diphenylphosphanylethane)(chloro)(C3(CH3)2)ruthenium BF4三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以78%的产率得到trans-[Cl(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2Ru(II)CCC(Me)=CH2]
    参考文献:
    名称:
    两性亚烯基钌配合物和具有双烯基卡宾桥联配体的第一个双核钌物种。
    摘要:
    阳离子钌(II)亚烯基反式-[Cl(dppe)2 Ru C C C(CH 3)R] BF 4(R = Ph,CH 3)可以去质子化,生成中性烯基乙炔金属反式-[Cl(dppe)2 Ru-C⋮C-C(CH 2)R]或用HBF 4 ·Et 2 O质子化生成顺式钌(II)卡宾,反式-[Cl(dppe)2 Ru⋮C-CH C(CH 3) R](BF 4)2。后者反应用于转化共轭双亚烯基桥连的钌络合物,反式-[Cl(dppe)2 Ru C C C(CH 3)-p -C 6 H 4-(CH 3)C C C Ru(dppe) )2 Cl](BF 4)2,转化为第一个双烯基卡宾炔钌物种,反式-[Cl(dppe)2 Ru⋮C-CH C(CH 3)-p -C 6 H 4-(CH 3)C HC-C⋮Ru(dppe)2Cl](BF 4)4。
    DOI:
    10.1021/om0304098
  • 作为产物:
    描述:
    trans-[Cl(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2Ru(II)CCHCMe2](BF4)2 在 丙酮 作用下, 以 二氯甲烷-D2 为溶剂, 生成 trans-bis(1,2-diphenylphosphanylethane)(chloro)(C3(CH3)2)ruthenium BF4
    参考文献:
    名称:
    两性亚烯基钌配合物和具有双烯基卡宾桥联配体的第一个双核钌物种。
    摘要:
    阳离子钌(II)亚烯基反式-[Cl(dppe)2 Ru C C C(CH 3)R] BF 4(R = Ph,CH 3)可以去质子化,生成中性烯基乙炔金属反式-[Cl(dppe)2 Ru-C⋮C-C(CH 2)R]或用HBF 4 ·Et 2 O质子化生成顺式钌(II)卡宾,反式-[Cl(dppe)2 Ru⋮C-CH C(CH 3) R](BF 4)2。后者反应用于转化共轭双亚烯基桥连的钌络合物,反式-[Cl(dppe)2 Ru C C C(CH 3)-p -C 6 H 4-(CH 3)C C C Ru(dppe) )2 Cl](BF 4)2,转化为第一个双烯基卡宾炔钌物种,反式-[Cl(dppe)2 Ru⋮C-CH C(CH 3)-p -C 6 H 4-(CH 3)C HC-C⋮Ru(dppe)2Cl](BF 4)4。
    DOI:
    10.1021/om0304098
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文献信息

  • C<sub>7</sub> and C<sub>9</sub> Carbon-Rich Bridges in Diruthenium Systems:  Synthesis, Spectroscopic, and Theoretical Investigations of Different Oxidation States
    作者:Stéphane Rigaut、Céline Olivier、Karine Costuas、Sylvie Choua、Omrane Fadhel、Julien Massue、Philippe Turek、Jean-Yves Saillard、Pierre H. Dixneuf、Daniel Touchard
    DOI:10.1021/ja0603453
    日期:2006.5.1
    the diyne trans-[Cl(dppe)2Ru-(C[triple bond]C)2-R] (R = H, SiMe3) in the presence of [FeCp2][PF6] or HOTf, and C7 or C9 complexes trans-[Cl(dppe)2Ru-(C[triple bond]C)n-C(CH3)=C(R1)-C(R2)=C=C=Ru(dppe)2Cl][X] (n = 1, 2; R1 = Me, Ph, R2 = H, Me; X = BF4, OTf) are formed in the presence of a polyyne trans-[Cl(dppe)2Ru-(C[triple bond]C)n-R] (n = 2, 3; R = H, SiMe3) with a ruthenium allenylidene trans-[Cl(
    描述了两种形成 CC 键以实现具有 7 或 9 个共轭碳原子的有机属配合物的方法。C7 退火反式-[Cl(dppe)2Ru=C=C=C-CH=C(CH2)-C[三键]C-Ru(dppe)2Cl][X] (X = PF6, OTf) 复合物是从二炔反式-[Cl(dppe)2Ru-(C[三键]C)2-R] (R = H, SiMe3) 在 [FeCp2][PF6] 或 HOTf 和 C7 或 C9 配合物存在下获得反式-[Cl(dppe)2Ru-(C[三键]C)nC(CH3)=C(R1)-C(R2)=C=C=Ru(dppe)2Cl][X] (n = 1, 2; R1 = Me, Ph, R2 = H, Me; X = BF4, OTf) 在聚炔反式-[Cl(dppe)2Ru-(C[三键]C)nR] (n = 2, 3; R = H, SiMe3) 与亚丙叉基反式-[Cl(dppe)2Ru=
  • Unprecedented Coupling of Allenylidene and Diynyl Metal Complexes: A Bimetallic Ruthenium System with a C7 Conjugated Bridge
    作者:Stéphane Rigaut、Julien Massue、Daniel Touchard、Jean-Luc Fillaut、Stéphane Golhen、Pierre H. Dixneuf
    DOI:10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4513::aid-anie4513>3.0.co;2-3
    日期:2002.12.2
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