[(CO)3Mn(2,6-diethyl-4,8-dimethyl-1-hydro-s-indacene)] | 1415342-91-4

• 英文名称: [(CO)3Mn(2,6-diethyl-4,8-dimethyl-1-hydro-s-indacene)]
• 英文别名: [(CO)3Mn(s-Ic')]；[(CO)₃Mn(2,6-diethyl-4,8-dimethyl-5-hydroindacenide)]；[(CO)₃Mn-s-Ic'H]；(CO)₃Mn(2,6-diethyl-4,8-dimethyl-5-hydro-s-indacene)
• CAS: 1415342-91-4
• 化学式: C₂₁H₂₁MnO₃
• 分子量: 376.334
• InChiKey: WHQDEQRNOHTFIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(CO)3Mn(2,6-diethyl-4,8-dimethyl-1-hydro-s-indacene)] 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以55.3%的产率得到[(CO)₃Mn-s-Ic'-Rh(COD)]
  参考文献：
  名称：

  一种由部分烷基化的s-茚并四烯衍生的新型杂双金属锰-铑羰基配合物

  摘要：

  摘要这项工作描述了由1H，13C NMR和FT-IR光谱法合成的由部分烷基化的s-茚并二烯衍生的新的异双核羰基化配合物。杂双金属配合物[（CO）3Mn（2,6-diethyl-4,8-​​dimethyl-s-indaceneide）Rh（COD）] 1由单金属化合物[（CO）3Mn（2,6-diethyl-4）合成，8-二甲基-1-氢化茚二酰亚胺）]和[Rh（μ-Cl）（COD）] 2。其次，通过在己烷中的一氧化碳气氛下获得其各自的羰基化配合物[（CO）3 Mn（2,6-二乙基-4,8-​​二甲基-s-茚二酰亚胺）Rh（CO）2] 2。对这两种化合物进行了理论计算，以进一步了解这些新型分子系统。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.08.010
• 作为产物：
  描述：

  Manganese, bromotricarbonylbis(pyridine)- 、 2,6-diethyl-4,8-dimethyl-1,5-dihydro-s-indacene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到[(CO)3Mn(2,6-diethyl-4,8-dimethyl-1-hydro-s-indacene)]
  参考文献：
  名称：

  一种由部分烷基化的s-茚并四烯衍生的新型杂双金属锰-铑羰基配合物

  摘要：

  摘要这项工作描述了由1H，13C NMR和FT-IR光谱法合成的由部分烷基化的s-茚并二烯衍生的新的异双核羰基化配合物。杂双金属配合物[（CO）3Mn（2,6-diethyl-4,8-​​dimethyl-s-indaceneide）Rh（COD）] 1由单金属化合物[（CO）3Mn（2,6-diethyl-4）合成，8-二甲基-1-氢化茚二酰亚胺）]和[Rh（μ-Cl）（COD）] 2。其次，通过在己烷中的一氧化碳气氛下获得其各自的羰基化配合物[（CO）3 Mn（2,6-二乙基-4,8-​​二甲基-s-茚二酰亚胺）Rh（CO）2] 2。对这两种化合物进行了理论计算，以进一步了解这些新型分子系统。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.08.010

文献信息

• A new method to radical anions derived from s-Indacene organobimetallic complexes, their ESR characterization
  作者：D. MacLeod Carey、C. Adams、A. Muñoz-Castro、C. Morales-Verdejo、J.F. Araneda、I. Chavez、J.M. Manríquez、A. Castel、P. Rivière、M. Rivière-Baudet、D. Matioszek、R. Septelean、I. Martinez、R. Arratia-Pérez

  DOI：10.1016/j.ica.2012.05.033

  日期：2012.9

  Abstract The following organobimetallic radical anions derived from 2,6-diethyl-4,8-dimethyl- s -indacene ( s -Ic′): [CODRh( s -Ic′)RhCOD] − ( IIa ), [Cp ∗ Ru( s -Ic′)RuCp ∗ ] − ( IIb ), [Cp ∗ Ru( s -Ic′)RhCOD] − ( IIc ), [Cp ∗ Ru( s -Ic′)NiCp ∗ ] − ( IId ) [(CO) 3 Mn( s -Ic′)NiCp ∗ ] − ( IIe ) and [Cp ∗ Fe( s -Ic′)NiCp ∗ ] − ( IIf ) (COD = 1,5-cyclooctadiene; Cp ∗ = pentamethylcyclopentadienyl) were

  摘要从2,6-二乙基-4,8-​​二甲基-s-茚并四烯（s -Ic'）衍生出以下有机双金属自由基阴离子：[CODRh（s -Ic'）RhCOD]-（IIa），[Cp ∗ Ru（ s -Ic'）RuCp ∗]-（IIb），[Cp ∗ Ru（s -Ic'）RhCOD]-（IIc），[Cp ∗ Ru（s -Ic'）NiCp ∗]-（IId）[（CO ）制备了3 Mn（s -Ic'）NiCp ∗]-（IIe）和[Cp ∗ Fe（s -Ic'）NiCp ∗]-（IIf）（COD = 1,5-环辛二烯; Cp ∗ =五甲基环戊二烯基）通过使用来自富电子烯烃的单电子转移来还原母体配合物。自由基阴离子已通过ESR光谱充分表征，该光谱通常可提供良好分辨的超精细偶联结构，表明自旋分布在对称自由基阴离子（IIa，IIb）主要影响有机间隔基，而在不对称的间隔基（IIc-f）中，它向负电性最高的金属中心及其配体迁移
• Synthesis and structure of some heterobimetallic complexes having a polyalkyl-s-indacenyl spacer
  作者：César Morales-Verdejo、Ivan Martinez、Desmond Mac-Leod Carey、Ivonne Chavez、Juan Manuel Manríquez、Dimitri Matioszek、Nathalie Saffon、Annie Castel、Pierre Rivière、Elies Molins

  DOI：10.1016/j.ica.2012.09.040

  日期：2013.1

  Three heterobimetallic complexes LmM(s-Ic')M'Ln (M = Fe, Ru or Mn; M' = Ni) having the same Cp* nickel moiety and based on a polyalkyl-s-indacenyl spacer (s-Ic' = 2,6-diethyl-4,8-dimethyl-s-indacenyl) were synthesized by reacting Cp* Ni(acac) with the lithium derivative of the parent monometalated complex. All three compounds were fully characterized and shown to adopt a trans geometry by X-ray crystallography. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.