3-(1-[1.1]ferrocenophane-but-4-yl)-1-(triisopropylsilyl)pyrrole | 676123-21-0

• 英文名称: 3-(1-[1.1]ferrocenophane-but-4-yl)-1-(triisopropylsilyl)pyrrole
• CAS: 676123-21-0
• 化学式: C₃₉H₅₁Fe₂NSi
• 分子量: 673.62
• InChiKey: KMMGOBNGHRJKND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-[1.1]ferrocenophane-but-4-yl)-1-(triisopropylsilyl)pyrrole 在 tetra-n-butylammonium fluoride hydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到3-(1-[1.1]ferrocenophane-4-butyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  含二茂铁的氧化还原活性导电聚合物：2.含丙基和丁基连接的[1.1]二茂铁花环的聚吡咯的制备和表征

  摘要：

  双核物种[1.1]二茂铁碳烷（1）包含两个在其各自的环戊二烯基配体之间通过亚甲基桥连接的二茂铁（Fc），众所周知，它是一种将强酸（H +）转化为氢气（H 2）的电催化剂。）。但是，它也可以预期地用作连接在一个桥接碳原子上的取代基的电子性质的探针。为了研究这些性质，吡咯单体3-（1- [1- [1.1]二茂铁基-4-丁基）吡咯（2）和1-（3-（1- [1.1]二茂铁基）-1- N-丙基）吡咯（3）已使用多步骤程序进行了准备。它们与吡咯P（Py- co- 2）和P（Py- CO - 3）分别，也被制备的通过电化学沉积。这项工作详述了这些单体及其聚合物的合成和表征。后者已使用循环伏安法（CV），元素分析，UV-Vis光谱，扫描电子显微镜（SEM）和四点探针电导率测量进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2003.08.031
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 [1.1]ferrocenophane 、 3-(ω-Brombutyl)-1-(triisopropylsilyl)pyrrol 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以97%的产率得到3-(1-[1.1]ferrocenophane-but-4-yl)-1-(triisopropylsilyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  含二茂铁的氧化还原活性导电聚合物：2.含丙基和丁基连接的[1.1]二茂铁花环的聚吡咯的制备和表征

  摘要：

  双核物种[1.1]二茂铁碳烷（1）包含两个在其各自的环戊二烯基配体之间通过亚甲基桥连接的二茂铁（Fc），众所周知，它是一种将强酸（H +）转化为氢气（H 2）的电催化剂。）。但是，它也可以预期地用作连接在一个桥接碳原子上的取代基的电子性质的探针。为了研究这些性质，吡咯单体3-（1- [1- [1.1]二茂铁基-4-丁基）吡咯（2）和1-（3-（1- [1.1]二茂铁基）-1- N-丙基）吡咯（3）已使用多步骤程序进行了准备。它们与吡咯P（Py- co- 2）和P（Py- CO - 3）分别，也被制备的通过电化学沉积。这项工作详述了这些单体及其聚合物的合成和表征。后者已使用循环伏安法（CV），元素分析，UV-Vis光谱，扫描电子显微镜（SEM）和四点探针电导率测量进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2003.08.031