| 1273030-06-0

• CAS: 1273030-06-0
• 化学式: C₃₈H₇₂Br₂FeN₂P₆
• 分子量: 958.501
• InChiKey: BACDOFSZYSWDDA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C5H3N[CMe(CH2PMe2)2][CMe2(CH2PMe)] 、 iron(II) bromide 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铁 (II) 配位多足磷烷配体中的键活化

  摘要：

  当结合等摩尔量的四氟硼酸铁 (II) 六水合物，吡啶衍生的三膦 C5H3N{2-[CMe(CH2PMe2)2]}{6-[CMe2(CH2PMe2)]}时，很容易形成单核铁 (II) 络合物。 2) 和二乙基膦 (Et2PH) 在室温下的甲醇溶液。螯合配体实际上是五齿的，因为除了预期的 NP3 配位外，类新戊基侧臂的甲基之一还与金属中心进行 C-H 键合接触（积极相互作用）。扭曲配位八面体的剩余位置被单齿 Et2PH 占据。这种紫色复合物与 CO（10 bar，乙醇溶剂，65 °C）的高压釜反应产生黄色微晶沉淀，其分析显示两种产物的混合物，比例约为 40:1。产物之一是顺式二羰基配合物[Fe(2)(CO)2](BF4)2 (4)，其中螯合配体作为NP3供体，另一种是四足五齿的单羰基配合物NP4 配体 1. 后一个配体是由 2 通过掺入额外的 PMe2 供体形成的，实际上是金属介导的鏻基团转移

  DOI：

  10.1002/ejic.201001014