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dicarbonyl (2-phenylazophenyl-C'N')rhodium(I)
dicarbonyl (2-phenylazophenyl-C'N')rhodium(I) | 39043-25-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dicarbonyl (2-phenylazophenyl-C'N')rhodium(I)
英文别名
——
CAS
39043-25-9
化学式
C
14
H
9
N
2
O
2
Rh
mdl
——
分子量
340.143
InChiKey
ACBPDLCGNAZQAV-VPOCKCTCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
dicarbonyl (2-phenylazophenyl-C'N')rhodium(I)
、
三苯基膦
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以92%的产率得到carbonyl(2-phenylazophenyl-C'N')(triphenylphosphine)rhodium(I)
参考文献:
名称:
均相中新合成的Rh(I)配合物对硝基氢,烯烃,炔烃,苯甲醛和苯的二氢还原反应
摘要:
发现在常压和室温下,S-三嗪和偶氮苯的Rh(I)络合物对于烯烃,炔烃的催化加氢非常有效。仅在高压和高温下才观察到相当数量的芳香族硝基化合物,苯甲醛和苯甲酰还原。即使经过6-8次重复的催化运行,也没有观察到催化活性降低。在正常和高压条件下,观察到在存在额外配体的情况下对还原速率的深刻影响,而没有影响产率的性质。研究了动力学。提出了机理并推导了速率方程。
DOI:
10.1080/15533174.2010.522539
作为产物:
描述:
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以97%的产率得到dicarbonyl (2-phenylazophenyl-C'N')rhodium(I)
参考文献:
名称:
均相中新合成的Rh(I)配合物对硝基氢,烯烃,炔烃,苯甲醛和苯的二氢还原反应
摘要:
发现在常压和室温下,S-三嗪和偶氮苯的Rh(I)络合物对于烯烃,炔烃的催化加氢非常有效。仅在高压和高温下才观察到相当数量的芳香族硝基化合物,苯甲醛和苯甲酰还原。即使经过6-8次重复的催化运行,也没有观察到催化活性降低。在正常和高压条件下,观察到在存在额外配体的情况下对还原速率的深刻影响,而没有影响产率的性质。研究了动力学。提出了机理并推导了速率方程。
DOI:
10.1080/15533174.2010.522539
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