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(tetramethylcyclopentadienyl)
3
ThBr
(tetramethylcyclopentadienyl)
3
ThBr | 1472633-22-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(tetramethylcyclopentadienyl)
3
ThBr
英文别名
——
CAS
1472633-22-9
化学式
C
27
H
39
BrTh
mdl
——
分子量
675.549
InChiKey
XEJPDTQHSCQUHE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(tetramethylcyclopentadienyl)
3
ThBr
在 potassium graphite 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.5h, 以58%的产率得到(tetramethylcyclopentadienyl)
3
Th
参考文献:
名称:
锕系元素金属茂氢化物化学:CH活化的四甲基环戊二烯配体,以形成[μ-η 5 -C 5我3 H(CH 2) - κC ] 2-塔克悬停配体在Tetrathorium Octahydride复杂
摘要:
检查了二甲基act系金属茂(C 5 Me 4 SiMe 3)2 UMe 2和(C 5 Me 4 H)2 AnMe 2(An = Th,U)的氢解作用,以与(C 5 Me 5)2的氢解作用进行比较形成氢化物的AnMe 2 [(C 5 Me 5)2 ThH 2 ] 2,[(C 5 Me 5)2 UH 2 ] 2和[(C5 Me 5)2 UH] 2。与(C 5 Me 4 SiMe 3)-和(C 5 Me 4 H)-配合物未发现平行反应。相反,本研究导致了“折入结束”的第一个例子[μ-η 5 -C 5我3 H(CH 2) - κC ] -2-从(C衍生的二价阴离子5我4 1H)-配位体被C -H键活化以及多金属th多价化合物和有机金属Th的稀有例子3+复杂。(C 5我4森达3)2 UME 2分发生反应用H 2,以形成双(系留烷基)配合物(η 5 -C 5我4森达2 CH 2 - κC)2 U,CH
DOI:
10.1021/om4008482
作为产物:
描述:
tetramethylcyclopentadienylpotassium 、 ThBr4(THF)4 以
甲苯
为溶剂, 反应 48.0h, 以512 mg的产率得到(tetramethylcyclopentadienyl)
3
ThBr
参考文献:
名称:
锕系元素金属茂氢化物化学:CH活化的四甲基环戊二烯配体,以形成[μ-η 5 -C 5我3 H(CH 2) - κC ] 2-塔克悬停配体在Tetrathorium Octahydride复杂
摘要:
检查了二甲基act系金属茂(C 5 Me 4 SiMe 3)2 UMe 2和(C 5 Me 4 H)2 AnMe 2(An = Th,U)的氢解作用,以与(C 5 Me 5)2的氢解作用进行比较形成氢化物的AnMe 2 [(C 5 Me 5)2 ThH 2 ] 2,[(C 5 Me 5)2 UH 2 ] 2和[(C5 Me 5)2 UH] 2。与(C 5 Me 4 SiMe 3)-和(C 5 Me 4 H)-配合物未发现平行反应。相反,本研究导致了“折入结束”的第一个例子[μ-η 5 -C 5我3 H(CH 2) - κC ] -2-从(C衍生的二价阴离子5我4 1H)-配位体被C -H键活化以及多金属th多价化合物和有机金属Th的稀有例子3+复杂。(C 5我4森达3)2 UME 2分发生反应用H 2,以形成双(系留烷基)配合物(η 5 -C 5我4森达2 CH 2 - κC)2 U,CH
DOI:
10.1021/om4008482
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