phosphirane-borane | 231634-83-6

• 英文名称: phosphirane-borane
• CAS: 231634-83-6
• 化学式: C₂H₈BP
• 分子量: 73.8703
• InChiKey: YMFQAYDMZXBWOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Phosphiran 在 diborane(6) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 phosphirane-borane
  参考文献：
  名称：

  胺硼烷和膦硼烷之间的差异：环丙基衍生物的合成，光电子能谱和量子化学研究

  摘要：

  氮丙啶，膦，环丙胺，环丙基膦，环丙基甲胺和环丙基甲基膦的硼烷配合物是通过硼烷配合物或乙硼烷在低温下与游离膦或胺反应而制备的。然后，通过光电子能谱和B3LYP / aug-cc-pVTZ量子化学研究，对以NMR光谱和质谱为特征的产物进行了研究。复杂化导致旋转异构体的结构类似于相应的自由系统。随着络合作用的主要几何形状变化是P-C键伸长和N-C键缩短，这可以通过附在电子给体上的电荷转移来合理化。仅在环丙胺的情况下，所计算的构象体的相对稳定性顺序随络合物而变化。与胺的快速真空热解中观察到的差异一致，胺的计算络合能更高。光电子能谱表明胺和膦之间向硼烷络合的本质区别。在研究的胺-硼烷中，配位键比在膦-硼烷中更稳定，而σB-H轨道是后者化合物中更稳定。氮丙啶-硼烷的氢释放反应的焓几乎是热中性的，表明该络合物作为可循环使用的储氢材料的潜力。

  DOI：

  10.1021/ic902180p