(PPh3)NiBr(S2CNEt2) | 23641-31-8

• 英文名称: (PPh3)NiBr(S2CNEt2)
• CAS: 23641-31-8
• 化学式: C₂₃H₂₅BrNNiPS₂
• 分子量: 549.158
• InChiKey: OFBURBROLAMFPJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (PPh3)NiBr(S2CNEt2) 、 PPh4[Fe(CO)2(CN)2(1,3-propanedithiolate)K] 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 以74%的产率得到PPh4[Fe(CO)2(CN)2(1,3-propanedithiolate)Ni(S2CNEt2)]
  参考文献：
  名称：

  二硫醇桥联双核铁镍配合物 [Fe(CO)2(CN)2(μ-SCH2CH2CH2S)Ni(S2CNR2)]-模拟 [NiFe] 氢化酶的活性位点

  摘要：

  [NiFe] 氢化酶，其酶催化分子氢可逆氧化为质子和电子，包含独特的异双核硫醇桥 Ni-Fe 复合物，其中铁中心由 CO 和 CN 配位。我们已经合成了带有 CO 和 CN 配体的二硫醇桥连 Ni-Fe 配合物，以模拟 [NiFe] 氢化酶的活性中心。包含 [(CN)2(CO)2Fe(mu-S2)NiS2] 骨架的 Ni-Fe 配合物是 [NiFe] 氢化酶最接近但结构模型。

  DOI：

  10.1021/ja051590+
• 作为产物：
  描述：

  tris(diethyldithiocarbamato)nickel(IV) bromide 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (PPh3)NiBr(S2CNEt2) 、 nickel diethyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  金属二硫代氨基甲酸盐和相关配合物。第一部分。三（二硫代氨基甲酸酯）镍（IV）阳离子与路易斯碱的反应

  摘要：

  [镍（S的治疗2 CNR 2）3 ] [PF 6 ]（R =的Et或卜ñ）与路易斯碱[L = CNR'（R'= PR我，卜吨，或C 6 H ^ 4氯离子p），PMePh 2或1 / 2Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2（dppe）]产生[NiL 2（S 2 CNR 2）] [PF 6 ]；当L ＝ CNR′时，二硫秋兰姆（R 2 NCS 2）2也已分离。[Ni（S 2CNR 2）3 ]和[PF 6 ]与PPh 3一起得到PPh 3 S，[PPh 3 {C（NR 2）S}]-[PF 6 ]和[Ni（S 2 CNR 2）2 ]。仅分离出非常低的[Ni（PPh 3）2（S 2 CNR 2）] [PF 6 ]。在[Ni（PPh 3）2（S 2 CNEt 2）] [PF 6 ]与（Et 2 NCS 2）之间的反应中获得了相似的产物2。物种[NiL 2（S 2 CNR 2）] [PF 6 ]（L

  DOI：

  10.1039/dt9760000541

文献信息

• Cationic and Anionic Dinuclear Nickel Complexes [Ni(<i>N</i>₂<i>S</i>₂)Ni(dtc)]<i>ⁿ</i>(<i>n</i>=−1, +1) Modeling the Active Site of Acetyl-CoA Synthase
  作者：Yumei Song、Mikinao Ito、Mai Kotera、Tsuyoshi Matsumoto、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1246/cl.2009.184

  日期：2009.2.5

  Two dinuclear nickel complexes (Et4N)[Ni(mbpa)-Ni(dtcEt)] (1) (dtcEt = diethyldithiocarbamate) and [Ni(dadtEt)Ni(dtcMe)](BPh4) (2) (dtcMe = dimethyldithiocarbamate) have been synthesized as models for the active site of acetyl-CoA synthase (ACS). Cyclic voltammograms show that each complex exhibits a reduction wave, in which the reduction potential of the anion 1 exhibits a significant negative shift from that of the cation 2.

  我们合成了两个双核镍配合物 (Et4N)[Ni(mbpa)-Ni(dtcEt)] (1)（dtcEt = 二乙基二硫代氨基甲酸酯）和 [Ni(dadtEt)Ni(dtcMe)](BPh4) (2)（dtcMe = 二甲基二硫代氨基甲酸酯），作为乙酰-CoA 合酶（ACS）活性位点的模型。循环伏安图显示，每个复合物都呈现出还原波，其中阴离子 1 的还原电位与阳离子 2 的还原电位相比呈现出明显的负偏移。
• A Dithiolate-Bridged (CN)₂(CO)Fe−Ni Complex Reproducing the IR Bands of [NiFe] Hydrogenase
  作者：Soichiro Tanino、Zilong Li、Yasuhiro Ohki、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1021/ic900017s

  日期：2009.3.16

  A dithiolate-bridged dinuclear Fe-Ni complex, which has the desired fac-(CN)(2)(CO) ligand set at iron, has been synthesized. Its CN/CO bands in the IR spectrum reproduce those of the Ni-A, Ni-B, and Ni-SU states, which indicate that these octahedral Fell centers have similar electronic properties. This result verifies the assignment of a (CN)(2)(CO)Fe-II moiety in the active site of [NiFe] hydrogenase.