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Rh(2,3,7,8,12,13,17,18-octachloro-5,10,15,20-tetrakis(p-tert-butylphenyl)porphyrin)Cl | 1056475-85-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Rh(2,3,7,8,12,13,17,18-octachloro-5,10,15,20-tetrakis(p-tert-butylphenyl)porphyrin)Cl
英文别名
Rh(bocp)Cl;chloro(2,3,7,8,12,13,17,18-octachloro-5,10,15,20-tetrakis(p-tert-butylphenyl)porphirinato)rhodium(III)
Rh(2,3,7,8,12,13,17,18-octachloro-5,10,15,20-tetrakis(p-tert-butylphenyl)porphyrin)Cl化学式
CAS
1056475-85-4
化学式
C60H52Cl9N4Rh
mdl
——
分子量
1251.08
InChiKey
DVSSVIOWBHRPBT-YXERZAKESA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Rh(2,3,7,8,12,13,17,18-octachloro-5,10,15,20-tetrakis(p-tert-butylphenyl)porphyrin)Cl环己烷potassium carbonate 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 以61%的产率得到(2,3,7,8,12,13,17,18-octachloro-5,10,15,20-tetrakis(p-tert-butylphenyl)porphirinato)(cyclohexyl)rhodium(III)
    参考文献:
    名称:
    碱促进铑(III)卟啉配合物对烷烃的碳氢键活化
    摘要:
    在烷烃与铑(III)卟啉氯化物(Rh(por)Cl)的反应中,烷烃的碱促进的碳氢键活化是在120°C下以中等收率得到铑卟啉烷基。烷烃的碳氢活化(CHA)提供了Rh(por)R的简便合成。CHA的机理研究表明,Rh(por)H和[Rh(por)] 2是CHA步骤的关键中间体。
    DOI:
    10.1021/om800397p
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文献信息

  • Base‐Promoted Selective Activation of Benzylic Carbon‐Hydrogen Bonds of Toluenes with Rhodium(III) Porphyrin Chloride: Synthetic Scopes and Mechanism
    作者:Kwong Shing Choi、Peng Fai Chiu、Chung Sum Chan、Kin Shing Chan
    DOI:10.1002/jccs.201200635
    日期:2013.7
    with Rh(por)Cl and rapidly undergoes reduction to give rhodium(II) porphyin dimer and H2O2. The key rhodium porphyrin intermediates for benzylic CHA were found to be rhodium(II) porphyrin dimer and hydrides as observed by 1H NMR spectroscopy, which underwent parallel benzylic CHA reactions with the rhodium(II) porphyrin dimer being the more reactive intermediate.
    甲苯通过卟啉(Rh(por)Cl)进行碱促进的选择性苄基碳氢键活化(CHA)。在不存在亲核碱的情况下,形成了芳基和苄基卟啉。在亲核碱的存在下,苄基活化反应的选择性,速率和官能团相容性均得到增强。发现K 2 CO 3是获得最佳产率的最佳碱。K 2 CO 3存在下的邻,间和对位甲苯在无溶剂条件下和在苯溶剂中均以高收率得到了相应的卟啉苄基。从机理上讲,在不存在亲核碱的情况下,阳离子(III)卟啉物种与一些(II)卟啉物种是最有可能说明芳基和苄基CHA的中间体。在碱的存在下,Rh(por)OH是通过用Rh(por)Cl进行配体取代而生成的,并迅速还原,得到(II)卟啉二聚体和H 2 O 2。由1观察到,苄基CHA的关键卟啉中间体是(II)卟啉二聚体和氢化物。1 H NMR光谱,其进行平行的苄基CHA反应,其中(II)卟啉二聚体是反应性更高的中间体。
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